【佳學基因檢測】做乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥是英文Acetyl-CoA: carboxylase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

乙酰輔酶A乙酰轉移酶2缺乏癥：一種罕見疾病，其遺傳異常導致特定酶（乙酰輔酶乙酰轉移酶2）的缺乏，這與精神發(fā)育遲滯和肌肉張力降低有關。該酶參與脂質代謝。該病臨床表征有：智力發(fā)育延遲；肌張力減弱；脂質代謝障礙。

佳學基因Acetyl-CoA: carboxylase deficiency基因解碼、基因檢測大數據分析

Acetyl-CoA: carboxylase deficiency致病鑒定基因解碼

Acetyl-CoA: carboxylase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

孤立案例

乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥的數據庫代碼是omim_id:614055。

做乙酰輔酶A：羧化酶缺乏癥基因解碼、基因檢測的費用是多少？

請致電4001601189，訪問jiaxuejiyin.com，讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項目，省錢、有效、管用。(責任編輯：佳學基因)