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【佳學(xué)基因檢測】內(nèi)分泌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤基因檢測

某些遺傳綜合征涉及內(nèi)分泌腺或神經(jīng)內(nèi)分泌肺腫瘤的發(fā)生。包括多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤1型(MEN1)、2型(MEN2)、4型(MEN4)、家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)和副神經(jīng)節(jié)瘤(PGL)綜合征(FPPL)、卡尼-斯特拉塔基斯綜合征

佳學(xué)基因檢測】內(nèi)分泌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤基因檢測


內(nèi)分泌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤遺傳和風(fēng)險

《內(nèi)分泌疾病的發(fā)病原因分析及其基因檢測標(biāo)準(zhǔn)》指出,某些遺傳綜合征涉及內(nèi)分泌腺或神經(jīng)內(nèi)分泌肺腫瘤的發(fā)生。包括多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤1型(MEN1)、2型(MEN2)、4型(MEN4)、家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)和副神經(jīng)節(jié)瘤(PGL)綜合征(FPPL)、卡尼-斯特拉塔基斯綜合征(CSS)以及家族性非髓樣甲狀腺癌(FNMTC)。大多數(shù)這類綜合征由常染色體顯性致病變異引起。家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)和PGL也可能發(fā)生于馮希佩爾-林道病患者中。

內(nèi)分泌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤相關(guān)基因與綜合征

    MEN1主要涉及發(fā)生甲狀旁腺腫瘤、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、十二指腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和垂體腫瘤,由MEN1基因的遺傳性致病變異所致。MEN2分為2A和2B亞型,主要表現(xiàn)為甲狀腺髓樣癌、C細(xì)胞增生、家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)以及甲狀旁腺腺瘤和/或增生,由RET基因變異引起。MEN4罕見,臨床表現(xiàn)與其他MEN綜合征重疊,賊常見的是原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)和垂體腺瘤,由CDKN1B基因變異導(dǎo)致。FPPL和卡尼-斯特拉塔基斯綜合征(CSS)均由SDH基因變異引發(fā)。家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)和PGL也可能為散發(fā)性,但在無家族史個體中,高達(dá)33%的散發(fā)家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)和40%的散發(fā)PGL攜帶已知的PGL/家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)易感基因的遺傳變異???斯特拉塔基斯綜合征(CSS)患者還可能發(fā)生多灶性局部侵襲性胃腸道間質(zhì)瘤。家族性非髓樣甲狀腺癌(FNMTC)是多基因疾病,無單一基因位點導(dǎo)致大多數(shù)病例,可能受多個低外顯率等位基因和環(huán)境因素影響。

內(nèi)分泌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤臨床診斷和治療  

    定期監(jiān)測是發(fā)現(xiàn)攜帶MEN1、RET、CDKN1B或SDH基因致病變異或有風(fēng)險攜帶的個體的主要手段,包括定期篩查內(nèi)分泌和非內(nèi)分泌癥狀表現(xiàn)。

    MEN1垂體和甲狀旁腺腫瘤根據(jù)癥狀接受手術(shù)治療,十二指腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤手術(shù)則旨在預(yù)防疾病進(jìn)展。

    MEN2患者根據(jù)激素分泌過多和癥狀決定是否行家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)和PGL手術(shù)。MTC治療包括甲狀腺全切除術(shù)和淋巴結(jié)清掃。早期甲狀腺切除術(shù)已被證明可降低MEN2患者后期持續(xù)或反復(fù)風(fēng)險。雖然降鈣素水平可指導(dǎo)手術(shù)時機,但降低風(fēng)險的甲狀腺切除術(shù)時機取決于特定RET變異相關(guān)的風(fēng)險。相關(guān)的甲狀旁腺疾病也可手術(shù)或藥物治療。  

    MEN4相關(guān)的甲狀旁腺和垂體腫瘤治療可參照其他綜合征如MEN1。

    FPPL相關(guān)的家族性嗜鉻細(xì)胞瘤(PHEO)和PGL也可手術(shù)切除,常需術(shù)前管理預(yù)防術(shù)中并發(fā)癥。 

    卡尼-斯特拉塔基斯綜合征(CSS)相關(guān)的胃腸道間質(zhì)瘤和PGL主要通過手術(shù)切除治療,時機視腫瘤表現(xiàn)而定。

    家族性非髓樣甲狀腺癌(FNMTC)相關(guān)的甲狀腺癌通常接受甲狀腺全切除術(shù),術(shù)后需終生甲狀腺素替代治療。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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