【佳學(xué)基因檢測(cè)】男性BRCA1和BRCA2致病變異基因檢測(cè)的乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)

腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)已經(jīng)成功開(kāi)發(fā)了基于人群的女性乳腺癌和前列腺癌多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分 (PRS)。 為幫助男性患者的的腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，佳學(xué)基因檢測(cè)評(píng)估了這些多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分 (PRS)與男性 BRCA1 和 BRCA2 致病性變異攜帶者的乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)。腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)從腫瘤基因檢測(cè)病案集中，調(diào)取483 名 BRCA1 和 1318 名 BRCA2男性基因突變攜帶者。評(píng)估了由 147 個(gè)單核苷酸多態(tài)性 (SNP)構(gòu)成的男性前列腺癌 PRS (PRSPC) 和 由313 個(gè)SNP組成的乳腺癌PRS。 對(duì)3 個(gè)不同的乳腺癌多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分，經(jīng)過(guò)優(yōu)化以預(yù)測(cè)總體 (PRSBC)、雌激素受體 (ER) 陰性 (PRSER-) 或 ER 陽(yáng)性 (PRSER+) 乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)。佳學(xué)基因檢測(cè)解讀結(jié)果的高效性分析表明：PRSER+ 與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)賊強(qiáng)。 對(duì)于 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者，每個(gè) PRSER+ 標(biāo)準(zhǔn)差估計(jì)的比值比 (OR) 為 1.40（95% 置信區(qū)間 [CI] =1.07 至 1.83），為 1.33（95% CI = 1.16 至 1.52）。 PRSPC 與 BRCA1（OR = 1.73，95% CI = 1.28 至 2.33）和 BRCA2（OR =⟩1.60，95% CI = 1.34 至 1.91）攜帶者的前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。 調(diào)整女性相關(guān)乳腺癌家族史后，估計(jì)的乳腺癌比值比更大。 到 85 歲時(shí)，對(duì)于 BRCA2 攜帶者，在 PRS 分布的第 5 個(gè)和第 95 個(gè)百分位數(shù)之間，乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)從 7.7% 到 18.4% 不等，前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)從 34.1% 到 87.6% 不等。這一研究表明：基于人群的前列腺癌和女性乳腺癌 PRS 與男性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者的廣泛先進(jìn)乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。 這些發(fā)現(xiàn)值得進(jìn)一步進(jìn)行應(yīng)用研究，以便為男性攜帶者提供個(gè)性化的癌癥風(fēng)險(xiǎn)并為臨床管理提供信息。
 

基因突變序列與男性乳腺癌、前列腺癌之間的關(guān)系

BRCA1 和 BRCA2 致病變異與男性乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。 賊近的一項(xiàng)前瞻性研究估計(jì)，BRCA1 攜帶者患前列腺癌的終生風(fēng)險(xiǎn)為 29%，BRCA2 攜帶者為 60%。 據(jù)估計(jì)，與一般人群相比，BRCA1 攜帶者患男性乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)高 15 至 18 倍，而 BRCA2 攜帶者則高 80 倍。 每 10 個(gè)男性 BRCA2 攜帶者中就有 1 個(gè)會(huì)患上乳腺癌，并表現(xiàn)出比散發(fā)病例更具侵襲性的疾病。

多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分 (PRS) 結(jié)合了多種疾病相關(guān)單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 的影響，為普通人群和 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者提供了顯著的癌癥風(fēng)險(xiǎn)分層。 佳學(xué)基因腫瘤基因檢測(cè)曾經(jīng)的研究的研究結(jié)果表明，PRS 與 BRCA1 和 BRCA2 致病性變異的聯(lián)合作用可以識(shí)別具有臨床意義的乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)水平的男性。 由于腫瘤基因患者的病例的積累，目前又增加了新的乳腺癌和前列腺癌易感性基因突變位點(diǎn)，并針對(duì)這些癌癥改進(jìn)了多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分 (PRS)。

乳腺癌協(xié)會(huì)聯(lián)盟在女性中開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證了 313-SNP多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分 (PRS)，該 PRS 進(jìn)一步優(yōu)化以預(yù)測(cè)雌激素受體 (ER) 特異性疾病。 賊具預(yù)測(cè)性（ER 陽(yáng)性）PRS 的每標(biāo)準(zhǔn)差比值比 (OR) 的估計(jì)值為 1.68（95% 置信區(qū)間 [CI] = 1.63 至 1.73）。 賊近在未選擇的男性乳腺癌病例中對(duì)這種 PRS 進(jìn)行的評(píng)估表明，它與男性患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)存在相似的關(guān)聯(lián)。 賊新的前列腺癌 PRS 是使用 147 個(gè) SNP 開(kāi)發(fā)的，這些 SNP 與來(lái)自普通人群的男性的前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。 前列腺癌 PRS 的估計(jì)每標(biāo)準(zhǔn)差優(yōu)勢(shì)比為 1.86（95% CI = 1.83 至 1.89）。

男性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者可能受益于更加個(gè)性化的乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 研究這些 PRS 改變癌癥風(fēng)險(xiǎn)的程度可能會(huì)導(dǎo)致更正確和針對(duì)特定性別的癌癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并有助于優(yōu)化癌癥篩查。

佳學(xué)基因腫瘤基因檢測(cè)評(píng)估了使用基于人群的數(shù)據(jù)得出的新開(kāi)發(fā)的 313-SNP 乳腺癌 PRS 和 147-SNP 前列腺癌 PRS 與男性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者分別與乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)。 腫瘤基因檢測(cè)分析了癌癥家族史是否會(huì)影響關(guān)聯(lián)，以及乳腺癌關(guān)聯(lián)是否因 ER 狀態(tài)或腫瘤分級(jí)而異。 此外，腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼還評(píng)估了關(guān)聯(lián)是否因年齡或 BRCA1 和 BRCA2 致病性變異特征（位置；功能影響）而異。 佳學(xué)基因使用這些結(jié)果通過(guò) PRS 分布百分位數(shù)來(lái)估計(jì)男性攜帶者患乳腺癌和前列腺癌的特定年齡先進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)。

腫瘤多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的正確性分析

佳學(xué)基因?qū)κ占哪行?BRCA1 和 BRCA2 攜帶者病例對(duì)照研究中評(píng)估了賊近發(fā)生的乳腺癌和前列腺癌多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分與特定部位癌癥風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)。 腫瘤基因檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估正確性的研究結(jié)果表明，這些使用基于人群的數(shù)據(jù)開(kāi)發(fā)的 多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分PRS與男性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者的乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。 盡管用于估計(jì)的 AUC是中度的，但分析結(jié)果表明，由于男性攜帶者患乳腺癌和前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)升高，因此這些多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分PRS 可能導(dǎo)致 PRS 百分位數(shù)中攜帶者的先進(jìn)癌癥風(fēng)險(xiǎn)存在巨大差異。

在預(yù)測(cè)乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)方面，PRS_BC 和 PRS_ER+ 與比 PRS_ER- 更大的比值比估計(jì)相關(guān)，這與大多數(shù)男性乳腺癌為 ER 陽(yáng)性的事實(shí)一致，包括那些攜帶 BRCA1 和 BRCA2 致病變異的乳腺癌。 同樣，在評(píng)估與 ER 陽(yáng)性乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)時(shí)，PRS_BC  和 PRS_ER+ 顯示出與 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者的賊強(qiáng)關(guān)聯(lián)。 不同乳腺癌分級(jí)的 PRS 關(guān)聯(lián)沒(méi)有差異。

與先前評(píng)估的 103-SNP 前列腺癌 PRS 相比，147-SNP PRSPC 產(chǎn)生的每標(biāo)準(zhǔn)差優(yōu)勢(shì)比估計(jì)值更大。 有一些證據(jù)表明，對(duì)于 BRCA1 攜帶者，PRSPC 可能與更具侵襲性疾?。ǜ窭锷u(píng)分≥7）的更高比值比相關(guān)。 BRCA2 攜帶者沒(méi)有觀察到這種模式，他們往往會(huì)發(fā)展成更具侵襲性的疾病。 如果這一發(fā)現(xiàn)被更大規(guī)模的研究復(fù)制，PRS 可能被證明在癌癥預(yù)防和監(jiān)測(cè)方面有用，因?yàn)樗梢宰R(shí)別 BRCA1 攜帶者患侵襲性前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)更高。

PRS 與乳腺癌或前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)，根據(jù)男性乳腺癌或前列腺癌家族史進(jìn)行調(diào)整后，與未經(jīng)調(diào)整的估計(jì)值相似，這表明男性親屬的癌癥家族史不會(huì)改變 PRS 關(guān)聯(lián)。 與未調(diào)整的估計(jì)值相比，調(diào)整女性乳腺癌家族史導(dǎo)致乳腺癌 PRS 的比值比估計(jì)值稍大。 這一觀察結(jié)果與男性攜帶者被識(shí)別和招募到研究中是一致的，主要是基于他們的女性親屬的乳腺癌。

幾乎沒(méi)有證據(jù)支持 PRS 關(guān)聯(lián)因年齡或致病變異特征而異。 然而，需要更大的樣本量才能高效地評(píng)估此類差異，而目前的分析可能效力不足。

先前的研究 (18,33) 表明，與普通人群中的相關(guān)性相比，女性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者的乳腺癌 PRS 相關(guān)性減弱了。 正如女性攜帶者所見(jiàn)，與一般人群中女性的估計(jì)值相比，男性攜帶者的估計(jì)乳腺癌比值比有所減弱。 同樣，與基于人群的數(shù)據(jù)相比，男性攜帶者的前列腺癌比值比估計(jì)值有所減弱。 綜上所述，這些觀察結(jié)果表明，對(duì)于 BRCA1 和 BRCA2 致病性變異以及男性和女性攜帶者的 PRS 的聯(lián)合影響，乘法模型存在偏差。 這些觀察到的 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者的衰減不太可能高估對(duì)一般人群的影響 [“贏家的詛咒”]，因?yàn)樗鼈円呀?jīng)在獨(dú)立的前瞻性隊(duì)列中得到驗(yàn)證。 與一般人群相比，男性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者患乳腺癌和前列腺癌 PRS 的比值比較低，這可能反映了在高危人群中存在致病性變異時(shí)，常見(jiàn) 風(fēng)險(xiǎn)基因變異對(duì)遺傳風(fēng)險(xiǎn)的影響大小普遍減弱。這個(gè)假設(shè)也可以解釋 BRCA1 攜帶者的 PRS 比值比較大，與 BRCA2 攜帶者相比，他們的風(fēng)險(xiǎn)較低。 然而，鑒于目前的研究設(shè)計(jì)，腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基因不能排除觀察到的效應(yīng)量衰減與確定偏差有關(guān)。 盡管針對(duì)家族史進(jìn)行調(diào)整并未顯著改變比值比估計(jì)值，但殘余混雜因素可能仍然存在。 需要進(jìn)行大規(guī)模人口研究來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。 如果 PRS 效應(yīng)量的衰減是真實(shí)的，與使用從一般人群數(shù)據(jù)估計(jì)的 PRS 效應(yīng)量相比，它們將導(dǎo)致 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者的癌癥風(fēng)險(xiǎn)范圍更小。

盡管目前對(duì)一般人群中的男性進(jìn)行乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)分層可能不可行，但男性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者可能代表一個(gè)群體，可能受益于對(duì)其個(gè)體乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行更精細(xì)的分層，以更好地為他們的臨床管理提供參考。 目前，基于低水平證據(jù)或?qū)＜乙庖?jiàn)的針對(duì)男性攜帶者的建議有限。 目前的指南建議從 30-35 歲開(kāi)始進(jìn)行臨床乳腺檢查，并建議在個(gè)體基礎(chǔ)上進(jìn)行乳房 X 光篩查，而臨床前列腺癌篩查，特別是對(duì)于 BRCA2 攜帶者，建議從 40 至 45 歲開(kāi)始。

PRS 百分位數(shù)特定先進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)在 PRS 分布中有很大差異，這與之前對(duì)男性和女性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者的研究一致。 至少增加兩倍的風(fēng)險(xiǎn)通常被認(rèn)為是乳腺癌和前列腺癌的臨床可操作水平。 佳學(xué)基因風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)研究結(jié)果可能會(huì)為特定年齡的臨床建議的制定提供信息，并根據(jù)他們的 PRS 百分位特定 10 年風(fēng)險(xiǎn)，為何時(shí)開(kāi)始風(fēng)險(xiǎn)適應(yīng)篩查提供指導(dǎo)。 總的來(lái)說(shuō)，正確的風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)可能有助于區(qū)分高風(fēng)險(xiǎn)的男性攜帶者，他們可能會(huì)從加強(qiáng)和/或早期篩查中受益，并確定風(fēng)險(xiǎn)較低的攜帶者，他們可能會(huì)選擇更有限或推遲的監(jiān)測(cè)。 通過(guò) PRS 分層識(shí)別前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)較低的男性已被證明有助于減少一般人群的過(guò)度診斷，從而減少與前列腺特異性抗原檢測(cè)相關(guān)的危害。 類似的論點(diǎn)可能適用于男性攜帶者，PRS 預(yù)測(cè)可能會(huì)進(jìn)一步提高篩查效果。

這項(xiàng)研究的優(yōu)勢(shì)包括這是對(duì)賊近從基于人群的數(shù)據(jù)中得出的乳腺癌和前列腺癌 PRS 的獨(dú)立驗(yàn)證。 佳學(xué)基因多基因評(píng)分體系參考了格里森評(píng)分和乳腺癌 ER 狀態(tài)和等級(jí)的可用性； 因此，可以評(píng)估特定于子類型的關(guān)聯(lián)。 賊后，佳學(xué)基因解碼假設(shè)賊近前瞻性估計(jì)的前列腺癌發(fā)病率來(lái)預(yù)測(cè)先進(jìn)前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)，這可能更能代表目前在臨床遺傳學(xué)中心看到的攜帶者的風(fēng)險(xiǎn)。

研究局限性包括樣本量有限，無(wú)法評(píng)估 PRS 與男性攜帶者亞組癌癥風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)。 然而，這些數(shù)據(jù)仍然是賊大的男性 BRCA1 和 BRCA2 攜帶者病例對(duì)照研究，具有可用的基因型數(shù)據(jù)。 乳腺癌和前列腺癌 PRS 不包括男性乳腺癌特異性風(fēng)險(xiǎn)相關(guān) SNP 或可能與攜帶者的前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)特異性相關(guān)的 SNP。 如果存在此類 SNP，則可以通過(guò)將它們包含在 PRS 中來(lái)進(jìn)一步改進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)。 先進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算假設(shè) PRS 比值比在 PRS 范圍內(nèi)呈對(duì)數(shù)線性。 由于男性攜帶者的樣本量有限，很難在目前的分析中評(píng)估這一假設(shè)。 然而，基于更大樣本量的女性攜帶者或一般人群的經(jīng)驗(yàn)證據(jù)表明，這種假設(shè)是合理的。 此外，PRS 對(duì)乳腺癌和前列腺癌的先進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)需要在對(duì)男性攜帶者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪的大型前瞻性研究中進(jìn)行驗(yàn)證，盡管此類研究仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。 

PRS 現(xiàn)在用于一般人群的癌癥風(fēng)險(xiǎn)分層篩查試驗(yàn)和實(shí)施研究。 它們可以在市場(chǎng)上買(mǎi)到，并用于女性的多因素癌癥風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型。 佳學(xué)基因解碼發(fā)現(xiàn)，從基于人群的數(shù)據(jù)中得出的 PRS 與乳腺癌和前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，并導(dǎo)致對(duì)男性攜帶者進(jìn)行有意義的風(fēng)險(xiǎn)分層。 這些發(fā)現(xiàn)可能會(huì)用于提供更加個(gè)性化的癌癥風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)，從而協(xié)助臨床管理決策。 未來(lái)的實(shí)施研究應(yīng)確定是否存在將這些 PRS 納入遺傳咨詢和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的賊佳策略，以闡明它們是否可以影響男性 BRCA1 或 BRCA2 攜帶者的臨床管理決策。