【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)為大腸癌的雙靶向藥物提供選擇的臨床研究結(jié)果

腫瘤個(gè)體化與靶向免疫治療學(xué)基因檢測(cè)的靶向治療

根據(jù)腫瘤個(gè)體化與靶向免疫治療學(xué)基因檢測(cè)的靶向治療，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Cancer Med》在第. 2022 Mar 17.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)為大腸癌的雙靶向藥物提供選擇的臨床研究結(jié)果》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Silvia Paola Corona, Francesca Walker, Janet Weinstock, Guillaume Lessene, Maree Faux, Antony W Burgess完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

jiaxue genetics:35301819和 doi: 10.1002/cam4.4641. Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

腺瘤,細(xì)胞凋亡,促生存抑制劑,信號(hào),

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: adenoma; apoptosis; pro-survival inhibitors; signaling.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

消化道腫瘤的靶向治療藥物基因檢測(cè)導(dǎo)言：根據(jù)《腫瘤的藥物治療效果與患者體內(nèi)的基因信息》，大腸癌（CRC）是由致癌基因和腫瘤抑制基因中的一個(gè)或多個(gè)發(fā)生基因突變、也就是基因序列的變化引起的。然而，不同的基因突變組合往往會(huì)導(dǎo)致腫瘤對(duì)個(gè)別抗癌藥物治療并沒有預(yù)期的好效果?！洞竽c癌藥物治療效果的決定因素及基因檢測(cè)策略》研究了針對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞中特定信號(hào)通路的成對(duì)抑制劑組合的抗增殖和體外細(xì)胞毒性活性。結(jié)腸癌基于基因突變的藥物選擇策略的研究目的是以特定的信號(hào)通路為靶點(diǎn)，優(yōu)化成對(duì)抑制劑的組合，以殺傷結(jié)腸癌細(xì)胞。腸癌靶向藥物組合療法與基因檢測(cè)的研究方法：在二維和三維細(xì)胞微培養(yǎng)中，采用細(xì)胞滴定發(fā)光法和細(xì)胞毒性試驗(yàn)，測(cè)定不同濃度的兩種抑制劑對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞系增殖和活性的影響。一種成功的藥物組合用于治療裸鼠中作為異種移植生長(zhǎng)的結(jié)腸癌細(xì)胞系。結(jié)腸癌藥物優(yōu)化選擇基因檢測(cè)的臨床研究結(jié)果：帕莫酸吡喃銨（Wnt途徑抑制劑）和ABT263（促凋亡Bcl-2家族抑制劑）或Ly29004（PI3kinase抑制劑）聯(lián)合使用可更有效地殺傷非貼壁培養(yǎng)的結(jié)腸癌細(xì)胞。然而，在小鼠異種移植模型中，ABT737/PP組合的配方和毒性阻止了使用這些藥物治療腫瘤。幸運(yùn)的是，PP（磷酸吡喃銨，PPh）和ABT737（ABT263）的口服類似物具有同等的活性，可用于治療攜帶SW620結(jié)直腸癌異種移植物的小鼠。PPh/ABT263誘導(dǎo)SW620腫瘤細(xì)胞凋亡，降低SW620腫瘤生長(zhǎng)速率。大腸癌腫瘤基因解碼為基因檢測(cè)指導(dǎo)下的靶向藥物選擇提供了哪些臨床研究結(jié)果：聯(lián)合Wnt信號(hào)抑制劑（磷酸吡咯啉）和促生存抑制劑（ABT263）可以殺死結(jié)腸癌細(xì)胞。Wnt信號(hào)抑制劑與Bcl-pro生存蛋白家族抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用應(yīng)考慮用于治療具有APC突變的癌前結(jié)腸癌或晚期結(jié)直腸癌患者。

 遺產(chǎn)病基因測(cè)試