【佳學基因檢測】基因檢測如何使用BYL719幫助治療晚期反復性乳腺癌
腫瘤中醫(yī)臨床解析基因檢測數(shù)據(jù)庫擴容
根據(jù)腫瘤中醫(yī)臨床解析基因檢測數(shù)據(jù)庫擴容，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Tumori》在第. 2022 Mar 20;3008916211073621.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測如何使用BYL719幫助治療晚期反復性乳腺癌》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應用研究由Giorgio Bogani, Valentina Chiappa, Marta Bini, Dominique Ronzulli, Alice Indini, Elena Conca, Francesco Raspagliesi完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
jiaxue genetics:35311394和 doi: 10.1177/03008916211073621. Online ahead of print.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
宮頸癌，BYL719，腫瘤基因檢測，分子診斷
國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：
keywords:cervical cancer,BYL719,tumor gene test, molecular diagnosis
基因檢測臨床研究與應用結(jié)果介紹：
晚期反復性宮頸癌基因檢測效益研究的目的：晚期/反復宮頸癌的治療在沒有進行腫瘤850正確用藥基因檢測時，腫瘤內(nèi)科、腫瘤外科的臨床選擇有限，系統(tǒng)治療失敗后中位無進展生存期僅為3.5至4.5個月。在此，宮頸癌正確靶向治療藥物臨床應用研究團隊報告了在至少兩條治療路線失敗后，使用BYL719（alpelisib）治療晚期/反復宮頸癌的臨床應用實際案例。國家腫瘤研究所對這項研究進行了審核審查。反復后的宮頸癌患者如何治療的基因檢測研究方法：從2020年4月至2020年9月，連續(xù)17例反復性宮頸癌患者通過下一代測序（NGS）獲得基因解碼質(zhì)量的基因檢測結(jié)果。腫瘤靶向藥物用藥指導基因檢測的結(jié)果表明，6名患者攜帶PIK3CA基因突變。具有這些基因序列變化的患者被納入臨床治療研究。所有患者在參與基因檢測的是否可以找到更始的治療藥物之前均接受過至少2次之前的系統(tǒng)治療：其中3名患者在反復或轉(zhuǎn)移的之前接受了超過2次的治療,60%曾接受貝伐單抗聯(lián)合化療。所有患者均開始服用每日300 mg的阿爾培西布。晚期反復宮頸癌患者腫瘤850基因檢測獲益性研究結(jié)果：研究者評估確認客觀緩解率（ORR）為33%。疾病控制率（DCR）為100%。根據(jù)RECIST 1.1，兩名患者有部分緩解（PR），四名患者病情穩(wěn)定（SD）。未觀察到有效反應。平均緩解時間（DOR）為11.5（SD 3.75）個月,5名患者PR持續(xù)時間超過9個月。1名患者因出現(xiàn)2級不良事件（AE）（皮疹），在0.82個月時停止治療。3級治療相關(guān)不良事件包括：淋巴水腫（n=1，17%）和皮疹（n=1，17%）。未發(fā)生與治療相關(guān)的4-5級不良事件。晚期反復性宮頸癌基因檢測是否可以得到更好的治療效果的研究結(jié)論：晚期反復性宮頸癌基因檢測指導靶向藥物選擇的臨床研究結(jié)果的初步數(shù)據(jù)強調(diào)了在這種情況下患者的高水平療效。需要進一步的試驗來評估阿爾培西布治療PIK3CA突變的反復/晚期宮頸癌的安全性和有效性。
(責任編輯：佳學基因)
