【佳學(xué)基因檢測】人工智能加持下的基因檢測有什么優(yōu)勢?
為什么選擇佳學(xué)基因?
佳學(xué)基因解碼的使命是改變世界診斷和治療遺傳性疾病的方式。
佳學(xué)基因的全基因組生物信息學(xué)平臺專注于癌癥和罕見疾病,通過分析一個人獨特的基因組組成,從其基因中獲得可操作的診斷與治療方案。
作為全基因組技術(shù)的前沿,佳學(xué)基因的先進診斷平臺為每個人提供個性化見解,讓每個人都能享受正確健康。
為什么要進行全基因組測序?
標準面板測試(基因檢測包)僅檢測不到您基因組的 0.1%,而全外顯子組測序僅檢測 1-2%,因此還有很多未解問題?;蚪獯a的研究表明,標準面板測試和全外顯子組測序通常無法捕獲復(fù)雜的突變。佳學(xué)基因的全基因組測序平臺通過提供更廣泛、更詳細的基因組成分析,提高了清晰度。
> 25%
的癌癥患者有復(fù)雜的突變
(結(jié)構(gòu)變異和/或非編碼區(qū)域的變異),而標準面板測序(基因檢測包測序)和外顯子組測序通常會遺漏這些突變。
> 10-20%
與標準面板和外顯子組測序相比,使用全基因組測序的額外診斷率高出 10-20%。
對于患者
通過我們廣泛的基因檢測獲得您需要的答案。
獨自探索不確定性可能會令人沮喪。
當涉及到您的健康或您所愛的人的健康時,您可能希望確保探索所有可能的選擇。佳學(xué)基因的全基因組診斷測試旨在幫助發(fā)現(xiàn)其他測試可能遺漏的關(guān)鍵信息。
全基因組覆蓋
我們的全基因組測序平臺對您的基因組組成進行了廣泛的分析——為您提供值得信賴的答案。
靶向面板測序< 0.1 %全基因組覆蓋
點突變數(shù)量有限
拷貝數(shù)變異有限
結(jié)構(gòu)變異有限
全外顯子組測序1 – 2 %全基因組覆蓋
點突變數(shù)量有限
拷貝數(shù)變異有限
結(jié)構(gòu)變異有限
未涵蓋非編碼區(qū)域
全基因組測序> 99 %全基因組覆蓋
識別更多點突變
更正確的全基因組拷貝數(shù)變異
全基因組覆蓋結(jié)構(gòu)變異
還涵蓋非編碼區(qū)域
易于理解的報告
您的詳細且易于理解的報告將提供見解,幫助您和您的醫(yī)療保健提供者根據(jù)您的獨特身體做出明智的決定,為您的醫(yī)療保健之旅提供支持。
遺傳咨詢支持
您可以自動訪問遺傳咨詢師,以指導(dǎo)您完成結(jié)果。我們將確保您了解結(jié)果和潛在的治療方案并獲得所需的支持。
(責任編輯:佳學(xué)基因)