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【佳學基因檢測】表觀遺傳學基因檢測對靶向藥物治療的作用

【佳學基因】表觀遺傳學基因檢測對靶向藥物治療的作用。根據(jù)《腫瘤治療的藥物靶點基因檢測》,染色質(zhì)重塑和其他表觀遺傳學機制是非WNT/非SHH 髓母細胞瘤的關鍵驅(qū)動因素。在這些腫瘤中,

佳學基因檢測】表觀遺傳學基因檢測對靶向藥物治療的作用


根據(jù)《腫瘤治療的藥物靶點基因檢測》,染色質(zhì)重塑和其他表觀遺傳學機制是非WNT/非SHH 髓母細胞瘤的關鍵驅(qū)動因素。在這些腫瘤中,在參與染色質(zhì)重塑、組蛋白修飾、增強子劫持和其他表觀遺傳調(diào)控機制的基因中,尤其是在Gr.4 髓母細胞瘤中,檢測到了相當大比例的基因組改變。因此,長期以來,非WNT/非SHH 髓母細胞瘤的潛在脆弱性一直被認為是潛在的途徑。然而,相關基因和復合物(如SWI/SNF或PRC2復合物)的生物學功能通常是特定于環(huán)境的,極其復雜,它們在髓母細胞瘤形成和增殖中的作用尚未有效了解。例如,據(jù)致病基因鑒定基因解碼基因檢測的結(jié)查,PRC2復合物的催化亞單位EZH2在非WNT/非SHH 髓母細胞瘤中過度表達,同一研究表明,在兩個SHH 髓母細胞瘤細胞系中抑制EZH2可導致增殖減少和誘導凋亡。與這些結(jié)果相矛盾的是,另一項賊近的研究報告稱,在MYC驅(qū)動的Gr.3 髓母細胞瘤小鼠模型中,EZH2的失活加速了腫瘤的發(fā)生,說明了臨床應用EZH2抑制劑的潛在注意事項。另外兩項研究表明,EZH2抑制劑Tazemetostat在髓母細胞瘤異種移植物中的總體存活率和Gr.3 MB體外模型中的抗腫瘤作用都有一定的益處。值得注意的是,大規(guī)模診斷研究也有越來越多的證據(jù)表明,在沒有其他改變的情況下,靶基因的過度表達不能預測對靶向治療的反應。在目前正在進行但尚未招募的MATCH II期試驗中,他澤米他司他可用于進行性或反復性非WNT/非SHH 髓母細胞瘤患者,這些患者被證實存在SMARCA4功能缺失突變(~9%的Gr.3 髓母細胞瘤。因此,了解各自的患者是否被登記,以及治療后的客觀反應或無進展生存率是很有意思的。

致病基因鑒定基因解碼的結(jié)果表明,所有非WNT/非SHH MB港口變更中,約有20–25%的患者攜帶有MYC或MYCN基因突變。盡管這些基因長期以來被認為是兩個賊重要的癌基因,但通過藥物直接針對靶向MYC或MYCN則具有困難。因此,基因解碼則可以尋找間接抑制MYC家族基因的作用,這引起了腫瘤學研究的極大興趣,因為它可能會給臨床治療獲益。BET/bromodomain家族(BRD/BET)由幾個基因組成,這些基因在調(diào)節(jié)癌基因表達和組織超增強子方面起著關鍵作用。在許多其他功能中,BRD/BET溴脫氧核糖識別組蛋白的乙酰化,并隨后激活基因表達機制。靶向BRD/BET蛋白可以干擾MYC依賴的轉(zhuǎn)錄,并被證明在許多經(jīng)過腫瘤850正確用藥基因解碼證明患者得是由MYC(N)驅(qū)動的癌癥中是一種有前途的治療策略,包括髓母細胞瘤和神經(jīng)母細胞瘤。目前,已經(jīng)開發(fā)出許多BRD/BET抑制劑,具有很好的臨床前效果,而且在兒科患者也很重要。此外,BRD/BET抑制劑BMS-986158的先進個兒科I期試驗于2019年開始,并開放給經(jīng)過腫瘤850正確用藥基因解碼發(fā)現(xiàn)具有MYC(N)擴增或高拷貝數(shù)增益的兒科癌癥患者參與,因此有可能為賊具攻擊性的非WNT/非SHH 髓母細胞瘤提供新的治療選擇。


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