【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼和基因檢測(cè)有什么不同？

基因解碼實(shí)際上是基因檢測(cè)的升級(jí)換代，主要體現(xiàn)在基因的測(cè)序數(shù)量上和對(duì)突變基因的分析方法上不同。普通的基因檢測(cè)只是選擇了數(shù)據(jù)庫(kù)有錄入的基因做了測(cè)序，而基因解碼不做任何選擇對(duì)所有的基因都進(jìn)行測(cè)序；普通的基因檢測(cè)在對(duì)變異基因進(jìn)行分析時(shí)也只是與數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行了比對(duì)，而基因解碼是根據(jù)發(fā)生變異的基因的功能改變進(jìn)行分析的，包括數(shù)據(jù)庫(kù)已錄入的部分，但遠(yuǎn)大于數(shù)據(jù)庫(kù)里所錄入的基因信息。在用基因解碼進(jìn)行基因分析時(shí)，若發(fā)現(xiàn)了數(shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有的基因信息，佳學(xué)基因會(huì)根據(jù)ACMG指南進(jìn)行分級(jí)，并且在報(bào)告中羅列出來(lái)，給醫(yī)生以提示，在很大程度上能幫助醫(yī)生對(duì)患者制定個(gè)性化的治療方案。和佳學(xué)基因合作的醫(yī)生也經(jīng)常有新的發(fā)現(xiàn)，對(duì)科研也很有幫助。

2021年七月一個(gè)鄭性檢測(cè)者的那份報(bào)告為例，醫(yī)生懷疑是肌萎縮側(cè)索硬化癥，而致病基因鑒定基因解碼分析出來(lái)是脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)，若這個(gè)案例是用普通的基因檢測(cè)來(lái)分析定是陰性結(jié)果，而佳學(xué)基因是幫患者找到了根本原因，正好能說(shuō)明基因解碼與普通基因檢測(cè)的區(qū)別，再加上這個(gè)患者是2020年下半年在同濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科首診的，把這個(gè)案例整理一下作為下次進(jìn)一步與同濟(jì)醫(yī)院的教授溝通的例子可能很有幫助。所以請(qǐng)公司總部把鄭性客戶的報(bào)告改成一份報(bào)告樣本備用；