【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】什么是基因解碼?
基因測(cè)序
人體或其他生物體內(nèi)的基因信息是由A,G,C,T四個(gè)堿基組成的。這些堿基的排列順序決定人體組成物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。不同人體中這些物質(zhì)的排列順序是特定的,但是互不相同。獲得這些序列的過(guò)程,叫做基因測(cè)序。測(cè)序后的結(jié)果是一系列由A,G,C,T組成的字符患。這些字符串到底那些部分負(fù)責(zé)頭發(fā)的顏色,哪些部分負(fù)責(zé)肌肉的強(qiáng)度,哪些部分負(fù)責(zé)將眼睛看到的東西傳到大腦里,基因測(cè)序是無(wú)法做到的。
基因測(cè)序得到的結(jié)果是任何人無(wú)法看懂的字母串
但是將這些序列同組成物質(zhì)的種類、結(jié)構(gòu)、功能以及其所表現(xiàn)出來(lái)的特性結(jié)合起來(lái),稱之為基因解碼。
可以用于對(duì)人體生理功能、疾病特征、疾病治療的個(gè)性化因素的描述。這些描述可分別用于天賦評(píng)測(cè)、健康呵護(hù)、疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、疾病診斷、用藥指導(dǎo)、婚戀咨詢等。基因解碼以基因測(cè)序結(jié)果作為基礎(chǔ)信息輸入,以對(duì)生命活動(dòng)的理解作為核心關(guān)鍵技術(shù),是健康和生活的基礎(chǔ)信息指引?;蚪獯a是基因檢測(cè)的升級(jí)換代,與之相比,基因解碼在基因信息的解讀和個(gè)性化指導(dǎo)上更正確和超前。
為什么基因解碼分析方法要比數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)的方法先進(jìn)?
基因序列的變化,尤其是蛋白質(zhì)編碼區(qū)域的序列變化構(gòu)成的基因突變會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的氨基酸發(fā)生變化;氨基酸發(fā)生變化后,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化;蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化后,蛋白質(zhì)功能必然會(huì)發(fā)生變化。這是基因解碼的本質(zhì)。數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì),是根據(jù)這個(gè)變化在數(shù)據(jù)庫(kù)中是否有。如果有,查詢?cè)跀?shù)據(jù)庫(kù)記錄中的它和疾病表征之間的關(guān)系。如果沒有,依賴數(shù)據(jù)庫(kù)分析方法就無(wú)法得出結(jié)果,用一句話來(lái)交待受檢者,要么是是所檢測(cè)到的突變意義未明,要么是沒有檢測(cè)到突變。而基因解碼不依賴數(shù)據(jù)庫(kù),而依賴分析邏輯,而生合科學(xué)的內(nèi)在邏輯是永遠(yuǎn)存在、永遠(yuǎn)發(fā)揮作用的。這就給基因解碼分析法以無(wú)限發(fā)展的潛力。
蛋白質(zhì)是人體內(nèi)的結(jié)構(gòu)和功能組分,每一個(gè)蛋白質(zhì)都具有特定的結(jié)構(gòu),也就是都具有一定的形態(tài)和與這個(gè)形態(tài)相對(duì)應(yīng)的功能
蛋白質(zhì)是人體內(nèi)的結(jié)構(gòu)和功能組分,每一個(gè)蛋白質(zhì)都具有特定的結(jié)構(gòu),也就是都具有一定的形態(tài)和與這個(gè)形態(tài)相對(duì)應(yīng)的功能。下圖左側(cè)是正常的血紅蛋白基因序列編碼的血紅蛋白。當(dāng)這個(gè)基因序列中的A突變成為T時(shí),蛋白質(zhì)相應(yīng)位置的谷氨酸就變成了纈氨酸。于是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)就發(fā)生變化了,形態(tài)隨之也發(fā)生變化,而相應(yīng)的這個(gè)蛋白質(zhì)的功能也就發(fā)生變化。由于血紅蛋白在體內(nèi)負(fù)責(zé)運(yùn)輸氧氣。這個(gè)變化了的結(jié)構(gòu)降低了運(yùn)輸氧的能力,于是具有這突變的人就會(huì)罹患貧血。而同時(shí),由于這個(gè)人的供氧能力不足,所以它的運(yùn)動(dòng)天賦有限。
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基因解碼解構(gòu)男人的生育力
下圖中的卡通圖案是男人精子細(xì)胞膜上的一個(gè)蛋白質(zhì)的形狀圖,它有這樣的形狀才會(huì)有這樣的功能。這個(gè)蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)感知睪丸環(huán)境與性生活后的女性陰道內(nèi)的環(huán)境,根據(jù)環(huán)境的不同來(lái)決定是否應(yīng)當(dāng)沖刺?;蛲蛔?nèi)绻挂粋€(gè)男人的精子失去這種能力,這個(gè)男人就會(huì)是弱精子癥,或者是弱精癥。這不需要通過(guò)檢查精子活力來(lái)發(fā)現(xiàn),只需看男性體內(nèi)的基因突變發(fā)生在什么地方就行了?;蚪獯a發(fā)現(xiàn)不同位置的氨基酸發(fā)生變化,蛋白質(zhì)的形狀會(huì)發(fā)生變化,蛋白質(zhì)功能也就是蛋白質(zhì)能做的事情就會(huì)發(fā)生變化。佳學(xué)基因的基因解碼是沿著這種途徑進(jìn)行分析的。其他基因公司查找數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)來(lái)分析基因數(shù)據(jù)的。
下圖是男人精子中的另一個(gè)蛋白質(zhì)的形狀,左側(cè)的部分是右側(cè)的alpha部分的解剖圖。標(biāo)有RCK2的部分負(fù)責(zé)同男性精子內(nèi)的cAMP結(jié)合,從而讓精子發(fā)揮運(yùn)動(dòng)能力。但是如果基因突變導(dǎo)致這個(gè)部分變了,精子就會(huì)運(yùn)動(dòng)力低下,變成無(wú)精子癥。而這些結(jié)論是普通基因檢測(cè)公司通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)無(wú)法做出來(lái)的。
基因解碼如何為一個(gè)罕見侏儒癥患者找到治療方案的?
基因解碼分析解構(gòu)罕見的侏儒癥的發(fā)病原因,并給出治療方案
佳學(xué)基因的一個(gè)患者,曾經(jīng)四處尋醫(yī)、做基因檢測(cè)檢查與撿侏儒癥關(guān)的突變,得到的結(jié)果要么是沒有突變,要么是沒有查到病因。來(lái)到佳學(xué)基因后,佳學(xué)基因采用基因解碼方法,首先獲取了這個(gè)患者的全部基因序列,并取得突變基因的位置坐標(biāo)。然后采用基因解碼方法,明確患者體內(nèi)的特定的一個(gè)基因突變導(dǎo)致了這個(gè)患者不能合成完整的生長(zhǎng)激素受體。因此,患者不能利用體內(nèi)的生長(zhǎng)激素信號(hào),常規(guī)侏儒癥患者補(bǔ)充生長(zhǎng)激素的療法無(wú)效。通過(guò)基因解碼,佳學(xué)基因?yàn)檫@個(gè)到處查不到病因的患者找到了病因,同時(shí),也為這個(gè)患者提供了可以嘗試的治療方案。
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