【佳學(xué)基因檢測】爸爸基因檢測發(fā)現(xiàn)FSHMD1B突變,我需要做檢測嗎?
基因檢測的序列名稱:
FSHMD1B
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2490
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
facioscapulohumeral muscular dystrophy 1B
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因突變所影響的基因信息
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國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
FSHD1B
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:0;結(jié)束位置坐標(biāo)為:0。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:0;結(jié)束位置坐標(biāo)為:0。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY 1B
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥 1B
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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