【佳學(xué)基因檢測】GABRB1疾病篩查出突變怎么辦？

基因檢測的序列名稱：

GABRB1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2560

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

gamma-aminobutyric acid type A receptor beta1 subunit

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

γ-氨基丁酸A型受體beta1亞基

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

The gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor is a multisubunit chloride channel that mediates the fastest inhibitory synaptic transmission in the central nervous system. This gene encodes GABA A receptor, beta 1 subunit. It is mapped to chromosome 4p12 in a cluster comprised of genes encoding alpha 4, alpha 2 and gamma 1 subunits of the GABA A receptor. Alteration of this gene is implicated in the pathogenetics of schizophrenia. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

γ-氨基丁酸（GABA）A受體是一個(gè)多亞基氯通道，可介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中賊快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼GABA A受體β1亞基。它被映射到由編碼GABA A受體的alpha 4，alpha 2和gamma 1亞基的基因組成的簇中的4p12號染色體上。該基因的改變與精神分裂癥的發(fā)病機(jī)理有關(guān)。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

EIEE45

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第4號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：47033295；結(jié)束位置坐標(biāo)為：47432801。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：47031278；結(jié)束位置坐標(biāo)為：47438409。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Schizoaffective disorder, bipolar type; Hepatic Encephalopathy; Respiratory Distress Syndrome, Adult; Autistic Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

分裂情感障礙雙相型；肝性腦病;呼吸窘迫綜合征成人；自閉癥；酒精中毒慢性；躁郁癥;精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

Temazepam (Ligand-gated ion channel activity);Lindane (Ligand-gated ion channel activity);Adinazolam (Ligand-gated ion channel activity);Midazolam (Ligand-gated ion channel activity);Flurazepam (Ligand-gated ion channel activity);Halazepam (Ligand-gated ion channel activity);Diazepam (Ligand-gated ion channel activity);Oxazepam (Ligand-gated ion channel activity);Triazolam (Ligand-gated ion channel activity);Ethanol (Ligand-gated ion channel activity);Estazolam (Ligand-gated ion channel activity);Gamma Hydroxybutyric Acid (Ligand-gated ion channel activity);Bromazepam (Ligand-gated ion channel activity);Clotiazepam (Ligand-gated ion channel activity);Fludiazepam (Ligand-gated ion channel activity);Ketazolam (Ligand-gated ion channel activity);Prazepam (Ligand-gated ion channel activity);Quazepam (Ligand-gated ion channel activity);Cinolazepam (Ligand-gated ion channel activity);Nitrazepam (Ligand-gated ion channel activity)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

替馬西泮（配體門控離子通道活性）；林丹（配體門控離子通道活性）；阿地那唑侖（配體門控離子通道活性）；咪達(dá)唑侖（配體門控離子通道活性）；氟拉西泮（配體門控離子通道活性）；哈拉西泮（配體門控離子通道活性）；地西泮（配體門控離子通道活性）；奧沙西泮（配體門控離子通道活性）；三唑侖（配體門控離子通道活性）；乙醇（配體門控離子通道活性）；艾司唑侖（配體門控離子通道活性）；γ-羥基丁酸（配體門控離子通道活性）；溴西泮（配體門控離子通道活性）；氯噻西泮（配體門控離子通道活性）；氟地西泮（配體門控離子通道活性);Ketazolam (Ligand-gated ion channel activity);Prazepam (Ligand-gated ion channel activity);Quazepam (Ligand-gated ion channel activity);Cinolazepam (Ligand-gated ion channel activity);Nitrazepam (Ligand-gated ion channel activity )