【佳學基因檢測】高密度芯片分子病理檢測FAT2有突變，結果正確嗎？
基因檢測的序列名稱：
FAT2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
2196
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
FAT atypical cadherin 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
FAT非典型鈣粘蛋白2
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene is the second identified human homolog of the Drosophila fat gene, which encodes a tumor suppressor essential for controlling cell proliferation during Drosophila development. The gene product is a member of the cadherin superfamily, a group of integral membrane proteins characterized by the presence of cadherin-type repeats. In addition to containing 34 tandem cadherin-type repeats, the gene product has two epidermal growth factor (EGF)-like repeats and one laminin G domain. This protein most likely functions as a cell adhesion molecule, controlling cell proliferation and playing an important role in cerebellum development. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因是果蠅脂肪基因的第二個鑒定出的人類同源物，其編碼在果蠅發(fā)育過程中控制細胞增殖必不可少的腫瘤抑制因子?；虍a(chǎn)物是鈣黏著蛋白超家族的成員，鈣黏著蛋白超家族是一組以鈣黏著蛋白型重復序列的存在為特征的完整膜蛋白。該基因產(chǎn)物除了包含34個串聯(lián)的鈣粘蛋白型重復序列外，還具有兩個表皮生長因子（EGF）樣重復序列和一個層粘連蛋白G結構域。該蛋白質(zhì)賊有可能充當細胞粘附分子，控制細胞增殖并在小腦發(fā)育中起重要作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CDHF8, CDHR9, HFAT2, MEGF1, SCA45
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第5號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：150883653；結束位置坐標為：150948505。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：151504092；結束位置坐標為：151594822。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
Squamous cell carcinoma of esophagus
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
食管鱗狀細胞癌
