【佳學(xué)基因檢測(cè)】DVL1P1突變檢測(cè)有突變會(huì)得什么病？
基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：
DVL1P1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
1855
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)
dishevelled segment polarity protein 1
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：
斑駁的節(jié)段極性蛋白1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
DVL1, the human homolog of the Drosophila dishevelled gene (dsh) encodes a cytoplasmic phosphoprotein that regulates cell proliferation, acting as a transducer molecule for developmental processes, including segmentation and neuroblast specification. DVL1 is a candidate gene for neuroblastomatous transformation. The Schwartz-Jampel syndrome and Charcot-Marie-Tooth disease type 2A have been mapped to the same region as DVL1. The phenotypes of these diseases may be consistent with defects which might be expected from aberrant expression of a DVL gene during development. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
DVL1，果蠅斑點(diǎn)狀基因（dsh）的人類(lèi)同源物，編碼一種調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖的胞質(zhì)磷蛋白，充當(dāng)發(fā)育過(guò)程（包括分段和成神經(jīng)細(xì)胞規(guī)范）的換能器分子。DVL1是神經(jīng)母細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)化的候選基因。Schwartz-Jampel綜合征和2A型Charcot-Marie-Tooth病已映射到與DVL1相同的區(qū)域。這些疾病的表型可能與發(fā)育過(guò)程中DVL基因異常表達(dá)所預(yù)期的缺陷相符。[由RefSeq提供，2008年7月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：
DRS2, DVLL1, DVL1P1, DVL1
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類(lèi)第1號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：1270658；結(jié)束位置坐標(biāo)為：1284509。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：1335278；結(jié)束位置坐標(biāo)為：1349142。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Bifid distal phalanx of toe; Bifid terminal phalanges; Robinow Syndrome; Ventricular Outflow Obstruction, Right; Hypoplastic palate; Short hard palate; Short palate; Accessory kidney; Broad toes; Triangular mouth; Port-Wine Stain; Mesomelia; Short middle phalanx of the 5th finger; Clitoral hypoplasia; Small labia majora; Long palpebral fissure; Broad thumbs; Gingival Overgrowth; Gingival Hypertrophy; Gingival Hyperplasia; Radially deviated fingers; Wide anterior fontanel; Inadequate arch length for tooth size; Tooth Crowding; Tooth mass arch size discrepancy; Tooth size discrepancy; Short distal phalanges; Flat face; Short hands; Angle class 2 malocclusion; Angle class 3 malocclusion; Malocclusion; Congenital clinodactyly; Curvature of digit; Late tooth eruption; Posteriorly rotated ear; Macroglossia; Hydronephrosis; Thin upper lip vermilion; Umbilical hernia; Hernia, Inguinal; Exophthalmos; Prominent eyes; Prominent globes; Protruding eyes; Pectus excavatum; High forehead; Tall forehead; Decreased projection of midface; Hypotrophic midface; Midface retrusion; Small midface; Brachydactyly; Hypotrophic malar bone; Malar flattening; Short nose; Small nose; Delayed bone age; Long philtrum; Prenatal onset; Big calvaria; Increased head circumference; Increased size of cranium; Increased size of skull; Frontal bossing; Downward slant of palpebral fissure; Congenital hypoplasia of penis; Anteverted nostril; Broad flat nasal bridge; Nasal bridge wide; Orbital separation excessive; Cryptorchidism; Hypoplastic mandible condyle; Mandibular hypoplasia; Micrognathism; Cognitive delay; Global developmental delay; Mental and motor retardation; Dull intelligence; Low intelligence; Mental Retardation; Mental deficiency; Poor school performance; Intellectual Disability
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：
腳趾的雙歧遠(yuǎn)節(jié)指骨；雙歧末端指骨；羅賓諾綜合癥；心室流出道梗阻右；發(fā)育不全的腭;短硬腭；短腭;副腎；寬腳趾；三角嘴；葡萄酒色斑；中肢;第 5 指的短中節(jié)指骨；陰蒂發(fā)育不全；小陰唇；長(zhǎng)瞼裂；大拇指；牙齦增生；牙齦肥大；牙齦增生；徑向偏離的手指;寬大的前囟門(mén)；牙齒尺寸的牙弓長(zhǎng)度不足；牙齒擁擠；牙弓大小不一致；牙齒大小不一致；遠(yuǎn)端指骨短；平面；手短；角度 2 級(jí)錯(cuò)牙合；角度 3 級(jí)錯(cuò)牙合；咬合不正；先天性斜指；數(shù)字曲率；晚出牙；向后旋轉(zhuǎn)的耳朵；巨舌癥；腎積水;薄上唇朱紅色；臍疝;疝氣腹股溝；眼球突出；突出的眼睛;突出的地球儀；突出的眼睛;漏斗胸;高額頭;額頭高；面部中部突出減少；中面部營(yíng)養(yǎng)不良；面中部后縮；中臉??；短指；營(yíng)養(yǎng)不良的顴骨;顴骨變平；鼻子短；小鼻子;骨齡延遲；長(zhǎng)人中；產(chǎn)前發(fā)作；大顱骨;頭圍增加；顱骨體積增大；顱骨尺寸增大；正面凸起；瞼裂向下傾斜；先天性陰莖發(fā)育不全；鼻孔前傾；寬扁的鼻梁；鼻梁寬；軌道分離過(guò)度；隱睪;發(fā)育不全的下頜骨髁；下頜發(fā)育不全;小頜畸形；認(rèn)知延遲；整體發(fā)育遲緩；智力和運(yùn)動(dòng)遲緩；智力遲鈍；智力低下；智力低下；精神缺陷；學(xué)習(xí)成績(jī)差；智力殘疾
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
