【佳學基因檢測】質譜遺傳測試CD24P2基因存在基因突變該怎么理解？
基因檢測的序列名稱：
CD24P2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：
936
人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱
CD24 molecule pseudogene 2
中國數(shù)據庫中基因全稱：
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基因檢測報告英文版基因簡介
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基因突變所影響的基因信息
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國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CD24L2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第15號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：56363537；結束位置坐標為：56366289。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：56071339；結束位置坐標為：56074088。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
白血病、淋巴細胞性、慢性、B 細胞
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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