【佳學(xué)基因檢測】遺傳代謝科遺傳測試知識(shí)測驗(yàn)中關(guān)于ELF4的準(zhǔn)備

基因檢測的序列名稱：

ELF4

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2000

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

E74 like ETS transcription factor 4

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

像ETS轉(zhuǎn)錄因子4一樣的E74

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a transcriptional activator that binds and activates the promoters of the CSF2, IL3, IL8, and PRF1 genes. The encoded protein is involved in natural killer cell development and function, innate immunity, and induction of cell cycle arrest in naive CD8+ cells. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.[provided by RefSeq, Jan 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)錄激活因子，可結(jié)合并激活CSF2，IL3，IL8和PRF1基因的啟動(dòng)子。編碼的蛋白質(zhì)與天然殺傷細(xì)胞的發(fā)育和功能，先天免疫以及誘導(dǎo)幼稚CD8 +細(xì)胞中細(xì)胞周期停滯有關(guān)。已為該基因找到了兩個(gè)編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2010年1月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

ELFR, MEF

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：129198895；結(jié)束位置坐標(biāo)為：129244688。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：130064920；結(jié)束位置坐標(biāo)為：130110713。正確的基因信息定位是基因檢測和對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nuclear bodiesNucleoplasm

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核體核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

X-linked agammaglobulinemia with growth hormone deficiency

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

連鎖無丙種球蛋白血癥伴生長激素缺乏癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】心血管內(nèi)科遺傳測試考查中關(guān)于ENSA的要點(diǎn)
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】主治醫(yī)師遺傳測試ENO3內(nèi)容要點(diǎn)