【佳學(xué)基因檢測(cè)】PCR基因檢測(cè)XRCC6基因有突變,如何解讀?
基因檢測(cè)的序列名稱(chēng):
XRCC6
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:
2547
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)
X-ray repair cross complementing 6
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng):
X射線修復(fù)交叉補(bǔ)充6
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
The p70/p80 autoantigen is a nuclear complex consisting of two subunits with molecular masses of approximately 70 and 80 kDa. The complex functions as a single-stranded DNA-dependent ATP-dependent helicase. The complex may be involved in the repair of nonhomologous DNA ends such as that required for double-strand break repair, transposition, and V(D)J recombination. High levels of autoantibodies to p70 and p80 have been found in some patients with systemic lupus erythematosus. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
p70 / p80自身抗原是由兩個(gè)亞單位組成的核復(fù)合物,分子量約為70和80 kDa。該復(fù)合物起單鏈依賴(lài)DNA的ATP依賴(lài)解旋酶的作用。該復(fù)合物可能參與非同源DNA末端的修復(fù),例如雙鏈斷裂修復(fù),轉(zhuǎn)座和V(D)J重組所需的末端。在一些系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中發(fā)現(xiàn)了針對(duì)p70和p80的高水平自身抗體。[由RefSeq提供,2008年7月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng):
CTC75, CTCBF, G22P1, KU70, ML8, TLAA
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類(lèi)第22號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:42017250;結(jié)束位置坐標(biāo)為:42060052。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:41621163;結(jié)束位置坐標(biāo)為:41664048。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):國(guó)際版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):中文版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):
Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型(中文版):
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)(中文版):
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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