隨著生活水平的提高和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,人們對(duì)于健康更加關(guān)注,不僅關(guān)注自己的健康,也會(huì)關(guān)注家人的健康,對(duì)于后代健康也是更加關(guān)注。關(guān)注健康的方式有很多種,在基因解碼技術(shù)得到大家承認(rèn),基因檢測(cè)成為了解個(gè)人健康根本原因的時(shí)代,利用基因解碼基因檢測(cè)技術(shù)實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育成為關(guān)注后代健康的一個(gè)有效方式。“優(yōu)生優(yōu)育”的話題想必大家并不陌生,你知道嗎?這里有一些疾病只傳男不傳女,在不具備進(jìn)行正確的基因解碼的經(jīng)濟(jì)條件時(shí),知道有一些疾病只傳男不傳女,通過選擇胎兒性別,可以規(guī)避具有嚴(yán)重疾病的孩子的出生。
在聊什么疾病只傳男不傳女之前,先和大家分享下關(guān)于性別的小知識(shí):
正如你所知道的,人有23對(duì)染色體,包括22對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體,性染色體是決定人的性別的主要染色體。所以生男生女也是由基因決定的啦!其中:
男生是XY,X(卵)是來(lái)自母親,Y(精子)是來(lái)自父親。
女生是XX,X(卵)是來(lái)自母親,X(精子)是來(lái)自父親。(PS:所以生男生女都是先生的錯(cuò),不要怪罪媽媽的肚皮不爭(zhēng)氣呦~。因?yàn)橹簧畠?,不生男孩就把老婆給休了就更不對(duì)了)
如果致病基因在性染色體上,則會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳,即出現(xiàn)主要遺傳給男性或者女性。
致病基因在X染色體上,那么這種疾病發(fā)生會(huì)與X染色體的傳遞有關(guān),叫做X-連鎖疾?。╔-Linked disease)。在這里我們通俗地介紹下比較常見的情況:因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體,一般情況下,只有在同一位置都是導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因序列時(shí),才會(huì)生病。如果只有一條染色體上的基因會(huì)導(dǎo)致疾病,而另外一條是正常的話。正常的那一條會(huì)發(fā)揮功能,而不會(huì)生病。但這個(gè)女生體內(nèi)有導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因,屬于致病基因的攜帶者。男性則不同,只有一條X染色體,若其上有致病基因,就沒有相應(yīng)的正?;蚩裳谏w,因而發(fā)病。因此這類疾病通常是只傳男不傳女。比如:假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良:也稱 Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD),是賊常見的一類進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,主要發(fā)病者為男性,女性通常為致病基因攜帶者。
致病基因在Y染色體上,那么該疾病被認(rèn)為是Y-連鎖。因?yàn)橹挥心行杂幸粋€(gè)Y染色體,所以在Y-連鎖遺傳中,致病基因只能從父親傳給兒子,此類疾病并不多見,目前學(xué)者公認(rèn)的如:外耳道多毛癥 。
其實(shí),不管是X染色體的異常,還是Y染色體的異常,歸根結(jié)底還是基因異常。因?yàn)槿旧w主要是蛋白質(zhì)和DNA組成的,而DNA是我們的生命密碼,儲(chǔ)存著生命的種族、血型、孕育、生長(zhǎng)、凋亡過程的全部信息。當(dāng)母親的卵細(xì)胞和父親的精子結(jié)合,生命的孕育自此開始,父母給我們的不僅是愛,還有遺傳物質(zhì):基因。因此便可以通過正確的致病基因鑒定基因檢測(cè),更科學(xué)的指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。由于后代的基因是從父母哪兒獲得的。在父母結(jié)婚生育前,對(duì)父母的基因進(jìn)行基因解碼,一方面可以推導(dǎo)孩子的基因組合情況,預(yù)測(cè)后代的身體狀況。根據(jù)預(yù)測(cè)分析結(jié)果,懷孕的早期、在進(jìn)行試管嬰兒時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè),就可以讓有病的胎兒不再發(fā)生。實(shí)際上,不孕不育也是基因的原因,通過分析基因組合情況,了解不孕不育的原因,結(jié)合基因檢測(cè)技術(shù),進(jìn)行胚胎優(yōu)選,也可以為不孕不育患者提供解決方案。
知道了這些,是不是有人問,在哪兒可以做這種檢測(cè)分析呀?當(dāng)然是佳學(xué)基因啦!檢測(cè)項(xiàng)目有不孕不育基因解碼,致病基因鑒定基因解碼。
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