遺傳病、罕見病基因檢測導讀：生活中你遇到過一言不合就情緒失控的人嗎，他們就好比一顆隨時會爆炸的炸彈，有時候一會冷一會熱，一會溫柔一會暴躁，一會對生活充滿熱情，一會又像是降到了冰點。這真的只是脾氣喜怒無常？還是因為他患上了這種病——躁狂癥！
 

躁狂癥，也稱為躁狂綜合征，是由基因等多種原因引起的綜合征，屬于雙相情感障礙的一部分，隨著癥狀的加劇，患者會做出一些比較沖動或過激的行為，給自己及身邊的人帶來麻煩。

根據(jù)佳學基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》，躁狂癥患者的癥狀包括：有高度自尊，迷之自信，傲慢，偏執(zhí)，并且經(jīng)常進行不切實際的妄想；對睡眠的需求減少，但并不感覺疲倦，反而精力充沛；狂躁癥的患者的言語會增多，健談，語速快，可以連續(xù)不間斷說話幾個小時，但不考慮別人感受，沒有溝通的意愿，如果患者情緒高漲煩躁，所說的話可能全是抱怨的話、惡意評論或無意義的長篇大論；想法多且表達快，會突然變化主題，嚴重時會讓言語變得雜亂無章，給他人的感覺就是毫無邏輯，摸不著頭腦；很容易失去注意力，不會在意不明顯的事物或主題；行為魯莽且不考慮后果，奢侈消費；性欲亢進等。
 

在精神疾病診斷和統(tǒng)計手冊，第五版（DSM-5）中，將輕度躁狂發(fā)作與更嚴重的有效躁狂發(fā)作分開，將躁狂癥分為三個階段：輕度躁狂（先進階段）、急性躁狂癥（第二階段）和譫妄躁狂（第三階段）。

基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，與大多數(shù)精神障礙一樣，躁狂癥同樣也沒有單一的風險因素，基因解碼研究人員認為，遺傳基因因素會大大增加患病風險，因為相關(guān)基因的突變會影響腦部神經(jīng)結(jié)構(gòu)和功能。而基因解碼技術(shù)可以幫助患者找到致病原因，也可以幫助有家族疾病史的家庭分析患病風險以及指導生育。
 

躁狂癥致病基因鑒定基因解碼可以找到導致躁狂癥的根本原因，并且排除繼發(fā)性原因，根據(jù)致病基因攜帶情況，制定個體化治療方案。躁狂癥的治療涉及使用情緒穩(wěn)定劑（丙戊酸鹽、鋰或卡馬西平）或非典型抗精神病藥（奧氮平、喹硫平、利培酮或阿立哌唑）。根據(jù)個體基因差異的不同，有的輕度躁狂發(fā)作可能僅對情緒穩(wěn)定劑有反應，有的更多躁狂發(fā)作需使用非典型抗精神病藥與情緒穩(wěn)定劑相結(jié)合進行治療。

當躁狂行為消失后，長期治療便集中在預防性治療上，但值得注意的是，基因解碼研究顯示，單靠藥物治療并不是賊有效的治療方法，應試圖通過藥物治療和心理治療相結(jié)合來穩(wěn)定患者的情緒，因為對于經(jīng)歷過兩次或更多次躁狂或抑郁發(fā)作的人來說，反復的可能性非常高。
 

根據(jù)個體基因差異，不同的人對藥物的代謝能力、毒副作用、有效性各不相同，需要區(qū)別用藥，因而，佳學基因推出了躁狂癥指導基因解碼，根據(jù)個體基因型找到賊適合你的藥，對癥治療，事半功倍。

針對躁狂癥，賊長用到的藥物有：鋰是經(jīng)典的情緒穩(wěn)定劑，可以預防進一步的躁狂發(fā)作?；蚪獯a研究發(fā)現(xiàn)，長期鋰治療可顯著降低躁狂反復的風險，抗驚厥藥如丙戊酸鈉、奧卡西平與卡馬西平也可用于預防。有時非典型抗精神病藥物有助于治療幻覺或妄想，例如奧氮平（Zyprexa）、阿塞那平（Saphris，Sycrest）、阿立哌唑（Abilify）、利培酮、齊拉西酮和氯氮平，這些也常用于對鋰或抗驚厥藥無反應的人群。維拉帕米是一種鈣通道阻滯劑，可用于治療輕躁狂，以及鋰和情緒穩(wěn)定劑禁忌或無效的情況。

這些藥物都可以通過基因解碼用藥指導，通過解碼分析，提供個性化治療方案，及早預防與治療，減少不必要的痛苦，真正做到正確用藥，避免盲目試藥。