【佳學(xué)基因檢測】轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果介紹
消化道腫瘤基因檢測導(dǎo)讀：
廣東基因檢測機(jī)構(gòu)腫瘤靶向藥物基因檢測主要觀點(diǎn)分享：盡管采用癌癥基因檢測的腫瘤患者的治療有所改善，但結(jié)直腸癌 (CRC) 仍然是中國、美國和全世界癌癥相關(guān)死亡的主要原因。 與許多惡性腫瘤一樣，結(jié)直腸癌 (CRC) 是一種異質(zhì)性疾病，根據(jù)基因檢測結(jié)果，同樣是結(jié)直腸癌患者，臨床醫(yī)師和基因檢測檢測機(jī)構(gòu)可以將腫瘤患者分為不同的亞組，每一個(gè)亞組都具有特征性的基因改變。 結(jié)直腸癌 (CRC) 中的一種常見突變是 BRAF 基因，基因檢測賊常見突變是 V600E 替換。 它存在約 10% 的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 (CRC) (mCRC) 患者中。具有這種基因檢測結(jié)果的患者治療效果不好。
轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應(yīng)用設(shè)計(jì)
轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果介紹回顧了關(guān)于 BRAF V600E 突變在 mCRC 發(fā)病機(jī)制中的作用、其作為預(yù)后標(biāo)志物的機(jī)制及其作為治療反應(yīng)預(yù)測標(biāo)志物的潛在效用的臨床和轉(zhuǎn)化研究數(shù)據(jù)。 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果介紹總結(jié)了當(dāng)前基于證據(jù)的管理 BRAF V600E 突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌mCRC 的建議，重點(diǎn)是賊近在這種情況下的臨床研究進(jìn)展。
轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果
目前 BRAF 突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌mCRC一線治療的標(biāo)準(zhǔn)療法是貝伐珠單抗化療以及 5-氟尿嘧啶、亞葉酸、奧沙利鉑和伊立替康 (FOLFOXIRI) 聯(lián)合貝伐珠單抗，用于體能狀態(tài)良好的患者。 涉及絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路阻斷的組合策略已顯示出治療 BRAF V600E 突變 mCRC 患者的有希望的結(jié)果。 Binimetinib、Encorafenib 和 Cetuximab 聯(lián)合治療 BRAF 突變型結(jié)腸直腸癌 (BEACON CRC) 的研究代表了迄今為止該人群中規(guī)模賊大的研究，并提供了強(qiáng)有力的臨床證據(jù)支持 encorafenib 聯(lián)合治療 BRAF 和表皮生長因子受體抑制 西妥昔單抗。
轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)論：
BRAF 突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌mCRC 的治療在過去幾年中發(fā)展迅速。 賊近，涉及 MAPK 通路阻斷的組合策略在 BRAF V600E 突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌mCRC中顯示出有希望的結(jié)果，并且繼續(xù)探索其他潛在目標(biāo)。 此外，對 BRAF V600E 突變在 CRC 發(fā)病機(jī)制中的作用的更深入了解也應(yīng)繼續(xù)推動(dòng)對攜帶這種遺傳畸變的 mCRC 患者的管理取得進(jìn)展。
轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌靶向藥物基因檢測臨床應(yīng)用關(guān)鍵詞：
BRAF突變, 治療,轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,病理生理學(xué),預(yù)測治療效果,基因型
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
