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【佳學(xué)基因檢測(cè)】WM基因解碼、基因檢測(cè)

來(lái)源：基因解碼基因檢測(cè)是解決
作者：佳學(xué)基因檢測(cè)
時(shí)間：2024-07-14 11:21
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WM是英文Waldenstr?m macroglobulinemia的縮寫(xiě)，又叫做Waldenstrom's macroglobulinemia，全稱(chēng)翻譯是瓦爾登斯特倫氏巨球蛋白血癥，它又叫做瓦爾登斯特倫巨球蛋白血癥。這是一種罕見(jiàn)的血細(xì)胞癌。它常在60歲左右發(fā)病，病征包括發(fā)熱、盜汗、體重減輕、乏力和低溫時(shí)手腳冰冷。全血細(xì)胞減少和血液粘稠。

【佳學(xué)基因檢測(cè)】WM基因解碼、基因檢測(cè)

基因解碼導(dǎo)讀：

WM是英文Waldenström macroglobulinemia的縮寫(xiě)，又叫做Waldenstrom's macroglobulinemia，全稱(chēng)翻譯是瓦爾登斯特倫氏巨球蛋白血癥，它又叫做瓦爾登斯特倫巨球蛋白血癥。這是一種罕見(jiàn)的血細(xì)胞癌。它常在60歲左右發(fā)病，病征包括發(fā)熱、盜汗、體重減輕、乏力和低溫時(shí)手腳冰冷。全血細(xì)胞減少和血液粘稠。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做WM基因解碼、基因檢測(cè)？

WM是一種罕見(jiàn)的血細(xì)胞癌，其特征在于骨髓中稱(chēng)為淋巴漿細(xì)胞的異常白細(xì)胞過(guò)多。這種疾病被歸類(lèi)為淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤。異常細(xì)胞具有稱(chēng)為B細(xì)胞的白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）和一種稱(chēng)為漿細(xì)胞的更為成熟的B細(xì)胞的特征。這些異常細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)量的IgM，一種稱(chēng)為免疫球蛋白的蛋白質(zhì)，這也是這種疾病得以如此命名的原因。

佳學(xué)基因記載WM在60幾歲發(fā)病，是一種緩慢增長(zhǎng)的（惰性）癌癥。一些患者具有高濃度的IgM和淋巴漿細(xì)胞，但沒(méi)有疾病的癥狀，在這種情況下，通常會(huì)因?yàn)槠渌脑虺檠獧z查時(shí)才發(fā)現(xiàn)。這些人被診斷患有陰燃（或無(wú)癥狀）的瓦爾登斯特倫巨球蛋白血癥。需要多年后，才會(huì)出現(xiàn)癥狀。

佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)有癥狀的WM患者可能會(huì)出現(xiàn)一般癥狀，如發(fā)熱，盜汗和體重減輕。這種病癥的其他一些癥狀與過(guò)量的IgM相關(guān)，這可能會(huì)使血液變稠并損害血液循環(huán)，導(dǎo)致高粘滯綜合征。與高粘滯綜合征相關(guān)的特征包括鼻腔或口腔出血，視力模糊或喪失，頭痛，頭暈和協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)困難（共濟(jì)失調(diào)）。在有些病人中，IgM蛋白聚集在手和腳上，體溫比人體中心更低。這些蛋白質(zhì)被稱(chēng)為冷球蛋白，并且它們結(jié)塊引起冷球蛋白血癥。冷球蛋白血癥可導(dǎo)致手腳疼痛或雷諾現(xiàn)象，其中手指和腳趾為應(yīng)對(duì)低溫而變白或變藍(lán)。 IgM蛋白還可以累積心臟和腎臟中，引起淀粉樣變性，從而引起心臟和腎臟疾病。有些患有瓦爾登斯特倫巨球蛋白血癥的人會(huì)出現(xiàn)四肢喪失感覺(jué)和無(wú)力（周?chē)窠?jīng)?。??；蚪獯a認(rèn)為，IgM蛋白附著于神經(jīng)細(xì)胞（髓磷脂）的保護(hù)層并將其分解，從而使受損的神經(jīng)不能正常傳遞神經(jīng)信號(hào)，導(dǎo)致神經(jīng)病變。

WM的其他病征歸因于不同組織中淋巴漿細(xì)胞的積聚。例如，這些細(xì)胞的積聚會(huì)導(dǎo)致肝臟腫大（肝腫大），脾臟（脾腫大）或淋巴結(jié)腫大（淋巴結(jié)腫大）。在骨髓中，淋巴漿細(xì)胞干擾正常的血細(xì)胞發(fā)育，引起正常血細(xì)胞短缺（全血細(xì)胞減少癥）?；颊叱Ｒ?jiàn)由于紅細(xì)胞減少（貧血）造成的過(guò)度疲勞（疲勞）。

WM患者發(fā)生其他血液或其他組織癌癥的風(fēng)險(xiǎn)增加。。

WM常規(guī)臨床檢查

細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查
流式細(xì)胞術(shù)檢查
內(nèi)部器官檢查

WM基因解碼

致病基因：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以引起WM的致病基因。WM是由多個(gè)基因的變化引起的。在這個(gè)疾病中，90%的患者存在MYD88基因的突變，其在超過(guò)90％的受影響個(gè)體中發(fā)現(xiàn)。另一個(gè)與WM相關(guān)的基因CXCR4，有大約30％的患者攜帶有這個(gè)基因的突變。它們同時(shí)也有MYD88基因突變?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)，在有些患者，存在著另外一些基因的增加或缺失。這些基因突變可能任意時(shí)間獲得，但只在病變細(xì)胞中存在。

基因解碼揭示：由MYD88和CXCR4基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)都參與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)。 MyD88蛋白傳遞有助于防止細(xì)胞自我毀滅（細(xì)胞凋亡）的信號(hào)，從而幫助細(xì)胞存活。 CXCR4蛋白刺激細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路，幫助調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂（增殖）和細(xì)胞存活。這些基因中的突變導(dǎo)致產(chǎn)生一直保有活性的蛋白質(zhì)（過(guò)度活躍），從而傳遞了過(guò)多的活性信號(hào)，這使得本應(yīng)死亡的細(xì)胞繼續(xù)存活，從而產(chǎn)生WM中淋巴漿細(xì)胞的積聚。

遺傳方式：

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，WM通常不會(huì)遺傳，大多數(shù)受影響的人沒(méi)有家族病史。這種疾病通常是由于人們?cè)谏钪蝎@得了基因突變（體細(xì)胞突變）引起的，而這些突變不是遺傳的。有些患者攜帶有容易導(dǎo)致病此病的風(fēng)險(xiǎn)基因。約有20％的瓦爾登斯特倫巨球蛋白血癥患者有家族成員患有該病或另一種導(dǎo)致B細(xì)胞異常的疾病，需要通過(guò)基因解碼鑒定，以阻止和防范這一疾病的發(fā)生。