【佳學基因檢測】X-連鎖血小板減少癥基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀：

X-連鎖血小板減少癥是英文X-linked thrombocytopenia的中文翻譯。是一種血小板數(shù)量減小、形狀變小的疾病?；颊咂つw容易有傷痕。在小的創(chuàng)傷或傷時，會出現(xiàn)流血不止的情況。自發(fā)性腦出血會為患者帶來致命危險。由于患者的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)障礙，會患腫瘤和自身免疫性疾病。

什么樣的人應當做X-連鎖血小板減少癥基因解碼、基因檢測？

佳學基因提示這種病的患者一般是男性。這種病屬于血液病，血液內(nèi)血小板數(shù)量異常。血小板是參與血液凝固的一種細胞碎片。在這種病情下，血小板的大小也小一些，稱為微小血小板減少癥。患者極易擦傷，即使在輕微創(chuàng)傷或者甚至是沒有創(chuàng)傷的情況下，也會持續(xù)出血（自發(fā)性出血）。自發(fā)性腦出血會導致生命危險。皮膚上會有紅斑、刺激性皮膚（濕疹），容易感染。嚴重時，會得癌癥或自身免疫性疾病，這是人體的免疫系統(tǒng)發(fā)生故障并攻擊身體自身的組織和器官發(fā)生的疾病。有些人患有輕度的稱為間歇性血小板減少癥的病癥。這些個體的血小板正常，但時不是會出現(xiàn)血小板減少。

X-連鎖血小板減少癥常規(guī)臨床檢查

• 嚴重的血小板減少癥（＜70000血小板/mm3）
• 血小板體積小（平均血小板體積低于實驗室平均值>2SD）
• 在嬰幼兒或兒童早期反復細菌或病毒感染
• 皮膚紅斑
• 自身免疫疾病

X-連鎖血小板減少癥基因解碼

• 致病基因：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會導致X-連鎖血小板減少癥。其中一個基因編碼控制一個蛋白質(zhì)的合成，這種蛋白質(zhì)存在于所有血細胞中，參與從血細胞表面向肌動蛋白細胞骨架傳遞信號，肌動蛋白細胞骨架是組成細胞結構框架的纖維網(wǎng)絡。 這個蛋白質(zhì)傳遞的信號在需要時激活細胞并觸發(fā)其移動并附著于其他細胞和組織（粘附）。在保護身體免受感染的白血細胞中，這種信號允許肌動蛋白細胞骨架建立細胞與侵入物（免疫突觸）之間的相互作用，并使免疫細胞攻擊這些侵入物質(zhì)?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)，當這些基因發(fā)生突變時，人體不能產(chǎn)生這種蛋白質(zhì)，或者產(chǎn)生的是結構和功能都發(fā)生變化的蛋白質(zhì)，不能有效地將信號從細胞膜轉運至肌動蛋白細胞骨架，影響血小板的生成，降低人體對外來入侵者免疫反應，引起腫瘤、感染，濕疹和自身免疫性疾病。

• 遺傳方式：

根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，X-連鎖血小板減少癥是以X連鎖隱性模式遺傳的。 導致這疾病發(fā)生的基因位于X染色體上，X是兩種性染色體之一。 男性只有一個X染色體，一個基因拷貝的突變足以導致該病癥。 女性有兩條X染色體，基因的兩個拷貝都必須發(fā)生突變才能導致疾病。 因為女性不太可能同時具有兩個突變的拷貝，所以男性比女性更頻繁地受X連鎖隱性疾病的影響。少數(shù)具有兩個基因突變的女性具有較輕的疾病特征，包括肌肉痙攣和偶爾的震顫。研究人員認為，女性較溫和的體征和癥狀可能與低雄激素水平有關。 X連鎖遺傳的一個特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子。

X-連鎖血小板減少癥基因解碼可以區(qū)分：

• 自身免疫性疾病
• 腦溢血

X-連鎖血小板減少癥的其他名字

• 血小板減少癥1型
• XLT

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