基因解碼導(dǎo)讀:如果說大家不再“談癌色變”,但白血病依舊讓人聞風(fēng)喪膽。白血病,亦稱血癌,是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,在我國,白血病發(fā)病率在各種腫瘤中占第六位。自從基因解碼技術(shù)被廣泛用于疾病發(fā)病原因的分析,大量導(dǎo)致血病發(fā)生的基因被發(fā)現(xiàn),鑒定。基因解碼技術(shù)的應(yīng)用使得血癌、白血病的治療更為正確、有效。
什么是急性淋巴細(xì)胞白血???
急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細(xì)胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同時也可侵及骨髓外的組織,如腦膜、淋巴結(jié)、性腺、肝等。我國曾進(jìn)行過白血病發(fā)病情況調(diào)查,ALL發(fā)病率約為0.67/10萬。在油田、污染區(qū)發(fā)病率明顯高于全國發(fā)病率。ALL兒童期(0~9歲)為發(fā)病高峰,可占兒童白血病的70%以上。ALL在成人中占成人白血病的20%左右。目前依據(jù)ALL不同的生物學(xué)特性制定相應(yīng)的治療方案已取得較好療效,大約80%的兒童和30%的成人能夠獲得長期無病生存,并且有治好的可能。
基因解碼發(fā)現(xiàn)不同的白血病是由不同的基因突變引起的。在基因解碼技術(shù)的發(fā)展中,白血病基因檢測應(yīng)運(yùn)而生,為早期診斷提供了科學(xué)的依據(jù)。
初期癥狀不明顯,小心忽視嚴(yán)重疾病
急性淋巴細(xì)胞白血病患者不僅白細(xì)胞缺乏,更容易發(fā)生感染;少數(shù)也會發(fā)生貧血,導(dǎo)致疲勞和虛弱;患者血小板減少癥,容易引起瘀傷和異常出血。此外,急性淋巴細(xì)胞白血病還可能存在其他癥狀,包括發(fā)熱和體重減輕。
在生活中,出現(xiàn)貧血、感染、虛弱等癥狀,通常僅僅是針對這些癥狀進(jìn)行治療,而忽視導(dǎo)致這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因。沒有想到這可能是一種嚴(yán)重的疾病——白血病,當(dāng)發(fā)現(xiàn)時卻已錯過賊佳治療時期。
基因突變是賊大元兇
隨著基因解碼技術(shù)的進(jìn)展,基因信息分析逐漸進(jìn)入臨床應(yīng)用。基因解碼研究發(fā)現(xiàn),絕大多數(shù)急性淋巴細(xì)胞白血病患者都有基因突變,急性淋巴細(xì)胞白血病累及的基因突變在50個以上,大多數(shù)急性淋巴細(xì)胞白血病的基因突變累如PAX5、IZKF1等基因。佳學(xué)基因推出的疾病風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、致病基因鑒定基因解碼可以在疾病未發(fā)生前知曉疾病風(fēng)險(xiǎn),明確致病基因,做到有針對性的防治,而杜絕重大疾病、嚴(yán)重疾病被忽視或誤診的可能,為健康成功保駕護(hù)航!
佳學(xué)基因——急性淋巴細(xì)胞白血病基因解碼基因檢測
白血病不僅讓患者飽受折磨,也會讓家庭承受莫大的痛苦;關(guān)注白血病,致力白血病的有效防治是佳學(xué)基因解碼及全社會的共同心愿,白血病基因解碼通過基因解碼技術(shù)不僅可以分析白血病患病風(fēng)險(xiǎn),更能尋找白血病的致病基因,揭示發(fā)病根源,讓家族遠(yuǎn)離白血病,健康快樂每一天。
基因解碼案例
朵朵一出生她的媽媽就給她做了佳學(xué)基因的成長呵護(hù)基因解碼,報(bào)告顯示朵朵急性淋巴細(xì)胞白血病有患病高風(fēng)險(xiǎn),但這并不意味著朵朵一定會患病,不過,在朵朵成長的過程中家長更多了一份小心,比如玩的玩具、家里的家具等都經(jīng)過了嚴(yán)格的檢測,要知道,白血病是由于基因因素和環(huán)境因素共同作用患病的,所以一定要警惕外界環(huán)境對朵朵帶來的威脅。朵朵的媽媽說,這份報(bào)告在朵朵長大成人的過程中多了一份安心,讓我們知道該如何更好的照顧朵朵健康成長,免受疾病的威脅。