遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:直腸癌是由直腸組織細胞發(fā)生惡變而形成。隨著生活質(zhì)量的提高,直腸癌的發(fā)病率逐年增加,有報道大腸癌(結(jié)腸癌+直腸癌)的發(fā)病率位列第三位(前兩位是肺癌及胃癌),到2015年大腸癌的發(fā)病率可能超過肺癌及胃癌的發(fā)病率,位列先進。因此我們可以通過直腸癌風(fēng)險基因解碼提前預(yù)知疾病風(fēng)險,積極預(yù)防。
為什么直腸癌一發(fā)現(xiàn)經(jīng)常已是晚期?
大多數(shù)腸癌形成之前已經(jīng)以息肉(異常突起)或腺瘤(腺上皮良性腫瘤)的形式在發(fā)病部位緩慢發(fā)展多年,在此期間患者無任何不適。腺瘤是一種良性,非癌性腫瘤。隨著時間的推移,部分腺瘤可轉(zhuǎn)變?yōu)?a href='http://deyicom.cn/cp/zhongliu/' target='_blank'>癌癥。在癌變過程中,腫瘤細胞侵入腸壁,與血管或淋巴管融合,通過吸收患者養(yǎng)分迅速擴增。后期,癌細胞通過淋巴管侵入附近的淋巴結(jié)或身體的其它器官,如肝臟等,形成癌擴散。
直腸癌通常發(fā)展至晚期才有明顯癥狀顯現(xiàn)(如腹痛,便血等)。由于大多數(shù)中國患者沒有進行癌癥早篩查的意識,發(fā)現(xiàn)癥狀后才到醫(yī)院檢查,至直腸癌確診時,癌細胞已經(jīng)擴散,后期療效不明顯,致使中國近半數(shù)腸癌患者生存期不超過五年。
個體基因差異是導(dǎo)致直腸癌的重要因素
基因解碼研究發(fā)現(xiàn),M**H基因是一個堿基切除修復(fù)(BER )基因,主要作用是在DNA復(fù)制完成后切除新生 DNA鏈中與母鏈氧損傷產(chǎn)物8-oxo-dG錯配的腺嘌呤,也稱為M**H轉(zhuǎn)葡糖基酶。M**H基因突變或變異會導(dǎo)致結(jié)直腸癌的發(fā)病率增加。
此外,有些大腸腺瘤,如多發(fā)性家庭性腺瘤病,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,家族中患病率可達50%,如不治療,10歲以后均有患結(jié)直腸癌的可能。基因解碼專家對腫瘤抑制基因與大腸癌發(fā)生關(guān)系進行研究發(fā)現(xiàn):結(jié)直腸癌的易感性與發(fā)病機制均與基因遺傳因素有關(guān)。
佳學(xué)基因——直腸癌基因解碼基因檢測
對于在早期階段被篩查到的患者,超過90%可以被治好。通過直腸癌基因解碼基因檢測,可以幫您:發(fā)現(xiàn)致病基因,了解自己患直腸癌的風(fēng)險,提示患病風(fēng)險,幫助及早預(yù)防,調(diào)整生活方式,延緩疾病的發(fā)生;找到疾病發(fā)生的內(nèi)在基因根源,避免誤診,及時正確的制定治療方案,以免延誤治療;幫助已經(jīng)患直腸癌的人,確定發(fā)病原因是否由基因異常引起,并能幫助后代預(yù)測患病風(fēng)險而加以預(yù)防。