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【佳學(xué)基因檢測(cè)】肌張力障礙6型基因解碼基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】肌張力障礙6型基因解碼基因檢測(cè) 遺傳病基因檢測(cè)導(dǎo)讀: 通過(guò)基于家族的篩查,采用基于基因解碼的基因檢測(cè)技術(shù),發(fā)現(xiàn) THAP1(包含 THAP [thanatos 相關(guān)蛋白] 結(jié)構(gòu)域的凋亡相關(guān)蛋

佳學(xué)基因檢測(cè)】肌張力障礙6型基因解碼基因檢測(cè)

遺傳病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

通過(guò)基于家族的篩查,采用基于基因解碼的基因檢測(cè)技術(shù),發(fā)現(xiàn) THAP1(包含 THAP [thanatos 相關(guān)蛋白] 結(jié)構(gòu)域的凋亡相關(guān)蛋白 1)的突變是家族性、早發(fā)性、非局灶性、原發(fā)性肌張力障礙病例(DYT6 肌張力障礙)發(fā)病的主要原因。佳學(xué)基因提供針對(duì)該病及其臨術(shù)表征相似疾病的的表因查找,以期早日實(shí)現(xiàn)診斷,并阻斷疾病在家族中遺傳。 THAP1是先進(jìn)個(gè)被闡明的參與原發(fā)性肌張力障礙的轉(zhuǎn)錄因子和轉(zhuǎn)錄失調(diào)的致病基因,主要針對(duì)X連鎖肌張力障礙-帕金森癥(DYT3肌張力障礙)提出,從而為研究肌張力障礙發(fā)展的可能機(jī)制提供了新的途徑動(dòng)作。目前,有 56 個(gè)家族存在 THAP1 突變;然而,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因型/表型關(guān)系。因此,基因解碼對(duì)有關(guān) THAP1 基因的研究進(jìn)行了系統(tǒng)回顧,以整理所有報(bào)告的具有特定 THAP1 突變的患者和相關(guān)的臨床癥狀,以描述這種疾病的廣泛表型連續(xù)性。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肌張力障礙6型基因解碼基因檢測(cè)?


肌張力障礙 6 型是肌張力障礙的多種形式之一,它是一組以不自主運(yùn)動(dòng)、扭曲(扭轉(zhuǎn))和各種肌肉緊張以及受影響身體部位異常定位為特征的疾病。 Dystonia 6 可以在從童年到成年的任何年齡發(fā)?。?平均發(fā)病年齡為 18 歲。

肌張力障礙 6 型的體征和癥狀因患者的個(gè)體而異。 這種疾病通常首先影響頭部和頸部的肌肉,導(dǎo)致說(shuō)話(huà)(構(gòu)音障礙)和進(jìn)食(吞咽困難)出現(xiàn)問(wèn)題。 也可能發(fā)生眼瞼抽搐(眼瞼痙攣)。 一個(gè)或多個(gè)肢體受累很常見(jiàn),在某些情況下發(fā)生在頭部和頸部問(wèn)題之前。 肌張力障礙 6 型逐漸惡化,賊終可能涉及身體的大部分。

肌張力障礙6型基因檢測(cè)的大數(shù)據(jù)分析

根據(jù)人體肌肉與神經(jīng)系統(tǒng)基因檢測(cè)產(chǎn)生的大數(shù)據(jù)分析表明,肌張力障礙 6 型在所有肌張力障礙病例占據(jù) 1% 到 3%。 這種疾病在女性中似乎比男性更普遍。


肌張力障礙6型基因檢測(cè)的基因解碼依據(jù):

根據(jù)《人體肌肉神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床表征與基因序列突變》,肌張力障礙 6 型是由 THAP1 基因突變引起的。該基因在人體內(nèi)編碼作為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)的基因信息,基因序列產(chǎn)特通過(guò)選擇性結(jié)合到到 DNA 的特定區(qū)域并調(diào)節(jié)其他基因的活性。通過(guò)這一功能,它參與控制體內(nèi)的多個(gè)過(guò)程,包括內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂(增殖),內(nèi)皮細(xì)胞排列在血管和其他稱(chēng)為淋巴管的循環(huán)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的內(nèi)表面。 THAP1 蛋白還在不再需要的細(xì)胞的自我毀滅(細(xì)胞凋亡)中發(fā)揮作用。

 

基因解碼表明,大多數(shù)導(dǎo)致肌張力障礙6型的的 THAP1 基因突變會(huì)影響 THAP1 蛋白的穩(wěn)定性,從而減少可用于 DNA 結(jié)合的功能性 THAP1 蛋白的數(shù)量。其他突變可能會(huì)削弱蛋白質(zhì)與正確 DNA 區(qū)域結(jié)合的能力。 DNA 結(jié)合問(wèn)題可能會(huì)破壞基因活性的適當(dāng)調(diào)節(jié),導(dǎo)致肌張力障礙 6 型疾病發(fā)生的體征和癥狀。

 

一個(gè)特定的 THAP1 基因突變是美國(guó)中西部門(mén)諾派人群特有的,在該人群中新穎描述了肌張力障礙 6型這一疾病。這種突變改變了被稱(chēng)為外顯子 2 的基因區(qū)域中的 DNA 序列。一些研究人員使用術(shù)語(yǔ) DYT6 肌張力障礙來(lái)指代由這種特定突變引起的肌張力障礙,而更廣泛的術(shù)語(yǔ) THAP1 肌張力障礙是指由任何 THAP1 基因突變引起的肌張力障礙.一般來(lái)說(shuō),影響與 DNA 結(jié)合的 THAP1 蛋白區(qū)域的突變,包括在門(mén)諾派人群中發(fā)現(xiàn)的突變,往往會(huì)導(dǎo)致比影響蛋白質(zhì)其他區(qū)域的突變更嚴(yán)重的體征和癥狀。

肌張力障礙6型是如何遺傳給后代的?

如果沒(méi)有基因解碼結(jié)果的指導(dǎo),肌張務(wù)障礙6型以常染色體顯性遺傳模式遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變基因的一個(gè)拷貝就足以引起這種疾病。 一些繼承了改變基因的人從未患上這種疾病,這是因?yàn)樵谶@種患者身上,外顯率降低,但會(huì)繼續(xù)遺傳給后代。

肌張力障礙6型基因檢測(cè)項(xiàng)目的其他名字

DYT6基因檢測(cè)

DYT6肌張力障礙基因要仙河風(fēng)暴 

混合型特發(fā)性扭轉(zhuǎn)肌張力障礙

原發(fā)性肌張力障礙DYT6型基因檢測(cè)

THAP1肌張力障礙基因檢測(cè)

扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙6型基因檢測(cè)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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