【佳學(xué)基因檢測(cè)】選擇性緘默癥基因解碼基因檢測(cè)

選擇性緘默癥基因檢測(cè)介紹：

為了通過(guò)基因檢測(cè)、基因解碼發(fā)現(xiàn)神經(jīng)精神類(lèi)患者的基因原因和環(huán)境影響的比重，佳學(xué)基因在神經(jīng)系統(tǒng)單基因病與復(fù)雜基因檢測(cè)中納入了選擇性緘默癥。在現(xiàn)行的臨床實(shí)踐中，選擇性緘默癥（SM）被納入范圍廣泛的焦慮癥疾病中。佳學(xué)基因在基因解碼過(guò)程中發(fā)現(xiàn)焦慮，尤其是社交焦慮，是選擇性緘默癥（SM）的一個(gè)顯著特征。佳學(xué)基因認(rèn)為，除了焦慮問(wèn)題之外，自閉癥譜系障礙有時(shí)也與選擇性緘默癥有關(guān)。佳學(xué)基因同國(guó)際先進(jìn)神經(jīng)內(nèi)科專(zhuān)家合作的過(guò)程中，總結(jié)并發(fā)現(xiàn)選擇性緘默癥、社交焦慮障礙（SAD）和自閉癥譜系障礙（ASD）在臨床上存在相互關(guān)聯(lián)的癥據(jù)，在社會(huì)性異常領(lǐng)域具有共同性。其中的個(gè)現(xiàn)象是在自閉癥中發(fā)現(xiàn)的即限制性和重復(fù)性行為和興趣（RRBIs）的作用，佳學(xué)基因注意到這有可能在社會(huì)化困難的持續(xù)和惡化中發(fā)揮特殊作用。佳學(xué)基因通過(guò)與神經(jīng)與精神科專(zhuān)家共同確立科研課題、設(shè)定研究方向的方式，更為詳細(xì)地闡述選擇性緘默與自閉癥譜系障礙之間的關(guān)系?？茨芊褡C明，選擇性緘默與自閉癥譜系障礙是否存在特殊聯(lián)系，即選擇性緘默癥有進(jìn)不僅僅是一種焦慮癥。基因解碼、基因檢測(cè)及其他臨癥證據(jù)可能參與并修改自閉癥的分類(lèi)，并對(duì)選擇緘默的診斷和治療發(fā)揮信息指引的作用。

選擇性緘默癥的突出特點(diǎn)是，在特定情況下（例如，在學(xué)?；蛴龅讲皇煜さ某赡耆嘶蛲g人時(shí)），與他人交談時(shí)，患有這種疾病的兒童不會(huì)主動(dòng)說(shuō)話或?qū)φ勗捵龀龇磻?yīng)，然而，他們有效能夠在其他環(huán)境下說(shuō)話（例如，在家里與父母和兄弟姐妹，與祖父母等其他家庭成員，以及親密的朋友）。在《人的社會(huì)性疾病障礙》及國(guó)際疾病分類(lèi)目錄中，指出DSM-5（APA 2013）的一個(gè)診斷指標(biāo)是在某些情況下不能說(shuō)話不是因?yàn)槿狈@些情況下所需的口語(yǔ)知識(shí)或不適。此外，異常狀誠(chéng)的持續(xù)時(shí)間至少為一個(gè)月（且不應(yīng)限于在學(xué)校的前4周）。佳學(xué)基因鑒于這一人的社會(huì)性特點(diǎn)異常會(huì)年輕人的學(xué)習(xí)績(jī)、職業(yè)發(fā)展或社會(huì)交流中產(chǎn)生干擾，將其發(fā)病原因列入基因解碼的研究?jī)?nèi)容。賊后，溝通障礙（例如，兒童期出現(xiàn)的流利性障礙）并不能更好地解釋這種障礙，而且這種障礙并不有效發(fā)生在ASD、精神分裂癥或其他精神病性障礙的過(guò)程中。

為了更好地理解這種疾病，幫助對(duì)孩子進(jìn)行正確診斷，建議懷縫罹患這一疾病的患者及早進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼，并獲得精神衛(wèi)生中心的專(zhuān)家的專(zhuān)業(yè)治療。

本文關(guān)鍵詞：

選擇性緘默癥（SM）、社交焦慮癥（SAD）、自閉癥譜系障礙（ASD）