【佳學(xué)基因檢測】肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測有什么用?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥是英文Scapuloperoneal spinal muscular atrophy的中文翻譯。這一疾病又叫做;肩胛腓型SMA。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:斜頸;腱反射減弱;運(yùn)動(dòng)延遲;神經(jīng)反射消失;髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良;馬蹄內(nèi)翻足;脊柱側(cè)彎;脊柱前凹過度;高爾斯征;肌纖維分裂;肩腓肌萎縮;脊肌萎縮。
佳學(xué)基因Scapuloperoneal spinal muscular atrophy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Scapuloperoneal spinal muscular atrophy致病鑒定基因解碼
Scapuloperoneal spinal muscular atrophy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性; 常染色體隱性
Scapuloperoneal spinal muscular atrophy的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:181405;ICD編碼是G12.1
肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測有什么用?
選基因解碼項(xiàng)目,可以找到發(fā)病原因,尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式,提供生育健康二胎的建議。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)