【佳學(xué)基因檢測】癲癇性腦病早期嬰兒36型基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

癲癇性腦病早期嬰兒36型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 36的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止癲癇性腦病早期嬰兒36型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做癲癇性腦病早期嬰兒36型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：視神經(jīng)萎縮；水平眼震；肝臟腫大。

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X連鎖顯性

癲癇性腦病早期嬰兒36型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，癲癇性腦病早期嬰兒36型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:300884。

癲癇性腦病早期嬰兒36型基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)