【佳學(xué)基因檢測(cè)】做肺泡軟組織肉瘤基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

肺泡軟組織肉瘤是英文Alveolar soft part sarcoma的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止肺泡軟組織肉瘤在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肺泡軟組織肉瘤基因解碼、基因檢測(cè)？

兒童時(shí)期的交替性偏癱是一種罕見(jiàn)的綜合征，其特征是發(fā)作于發(fā)作性半癲癇或四肢癱瘓的嬰兒期。大多數(shù)病例伴有肌張力障礙姿勢(shì)，舞蹈病變運(yùn)動(dòng)，異常眼球運(yùn)動(dòng)，發(fā)育遲緩和進(jìn)行性認(rèn)知障礙（Heinzen等人，2012年總結(jié)）。關(guān)于兒童交替性偏癱的遺傳異質(zhì)性的討論，見(jiàn)AHC1（104290）。臨床特征：眼球運(yùn)動(dòng)異常;舞蹈手足徐動(dòng);肌張力障礙;癲癇持續(xù)狀態(tài);協(xié)同失調(diào);發(fā)作性偏癱;發(fā)作性四肢癱瘓。該病臨床表征有：眼球運(yùn)動(dòng)異常；舞蹈手足徐動(dòng)；肌張力障礙；癲癇持續(xù)狀態(tài)；協(xié)同失調(diào)；偏癱發(fā)作；發(fā)作性四肢癱瘓。

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肺泡軟組織肉瘤的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肺泡軟組織肉瘤的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614820。

做肺泡軟組織肉瘤基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？

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