【佳學(xué)基因檢測(cè)】酪氨酸激酶2缺陷基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
酪氨酸激酶2缺陷是英文Tyrosine kinase 2 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止酪氨酸激酶2缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做酪氨酸激酶2缺陷基因解碼、基因檢測(cè)?
眼球皮膚白化病2型(OCA2)的特征是皮膚和毛發(fā)色素減退,以及在所有類(lèi)型的白化病中都有發(fā)現(xiàn)的特征性眼部改變,包括眼球震顫;降低虹膜色素與虹膜半透明變化;在檢眼鏡檢查時(shí)觀察脈絡(luò)膜血管減少視網(wǎng)膜色素;與視力下降有關(guān)的中心凹發(fā)育不全;和視交叉處視神經(jīng)纖維放射線的誤導(dǎo),與斜視相關(guān),減少立體視覺(jué)和改變視覺(jué)誘發(fā)電位(VEP)。由于視覺(jué)注意力不集中,眼球震顫和斜視的眼部特征,患有OCA2的個(gè)體通常在生命的前三到六個(gè)月內(nèi)確診。在兒童早期后至青少年中期至后期緩慢改善,視力穩(wěn)定,并且沒(méi)有發(fā)生與白化病有關(guān)的視力的重大改變或喪失。 OCA2中的皮膚色素沉著量極少至接近正常。帶有OCA2的新生兒幾乎總是有輕微色素的頭發(fā),眉毛和睫毛,顏色從淡黃色到金色到棕色。頭發(fā)的顏色可能會(huì)隨著年齡而變深,但從青春期到成年期間并沒(méi)有顯著變化。該病臨床表征有:畏光;藍(lán)色虹膜;眼球震顫;視神經(jīng)萎縮;白化病;眼部白化病;雀斑;紅發(fā);惡性黑素瘤;曝光部位雀斑;皮膚黑色素瘤。
佳學(xué)基因Tyrosine kinase 2 deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Tyrosine kinase 2 deficiency致病鑒定基因解碼
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常染色體隱性遺傳病
酪氨酸激酶2缺陷的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,酪氨酸激酶2缺陷的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:203200。
酪氨酸激酶2缺陷基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專(zhuān)門(mén)的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)