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【佳學(xué)基因檢測(cè)】白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告模板:含基因及位點(diǎn)列表

【佳學(xué)基因檢測(cè)】白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告模板:含基因及位點(diǎn)列表 白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告 受檢者基本信息 項(xiàng)目名稱 白癜風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)報(bào)告 患者姓名 艾健康 性別 男 出生日期 2020-3-18 送檢單位

佳學(xué)基因檢測(cè)】白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告模板:含基因及位點(diǎn)列表


 如何使用白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告模板?

白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告模板的使用注意事項(xiàng)主要涉及到報(bào)告的理解、解讀、應(yīng)用以及后續(xù)的醫(yī)療決策等多個(gè)方面。以下是一些關(guān)鍵的注意事項(xiàng):

一、報(bào)告理解

明確檢測(cè)內(nèi)容:首先,需要明確基因檢測(cè)的具體內(nèi)容和目的,了解所檢測(cè)的基因變異與白癜風(fēng)之間的關(guān)聯(lián)性和意義。

熟悉報(bào)告格式:熟悉基因檢測(cè)報(bào)告的格式,包括報(bào)告的基本信息(如患者姓名、檢測(cè)日期等)、檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果及解釋等部分。

二、報(bào)告解讀

正確理解檢測(cè)結(jié)果:對(duì)于報(bào)告中列出的基因變異,需要正確理解其含義,包括變異類型(如點(diǎn)突變、缺失、重復(fù)等)、位置及與白癜風(fēng)的相關(guān)性。

注意遺傳咨詢:由于白癜風(fēng)與遺傳因素相關(guān),因此建議在進(jìn)行基因檢測(cè)后,咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師,以便更好地理解檢測(cè)結(jié)果并評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

綜合考慮其他因素:白癜風(fēng)的發(fā)病不僅受遺傳因素影響,還與環(huán)境因素、自身免疫狀況等多種因素有關(guān)。因此,在解讀基因檢測(cè)結(jié)果時(shí),需要綜合考慮患者的具體情況。

三、報(bào)告應(yīng)用

指導(dǎo)個(gè)性化治療:基因檢測(cè)結(jié)果可以為白癜風(fēng)的個(gè)性化治療提供參考。醫(yī)生可以根據(jù)患者的基因變異情況,制定更加正確的治療方案。

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與預(yù)防:通過基因檢測(cè),可以評(píng)估患者及其家族成員患白癜風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn),并采取相應(yīng)的預(yù)防措施,如避免誘發(fā)因素、保持健康的生活方式等。

心理支持與教育:基因檢測(cè)結(jié)果可能會(huì)對(duì)患者及其家庭產(chǎn)生心理影響。因此,需要為患者提供心理支持,并加強(qiáng)相關(guān)疾病知識(shí)的教育,幫助他們更好地應(yīng)對(duì)疾病。

四、注意事項(xiàng)

保護(hù)個(gè)人隱私:在使用基因檢測(cè)報(bào)告時(shí),需要嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),保護(hù)患者的個(gè)人隱私權(quán)。

避免誤解與誤導(dǎo):基因檢測(cè)結(jié)果并非先進(jìn)正確,且存在一定的局限性。因此,在使用報(bào)告時(shí),需要避免誤解和誤導(dǎo),確保醫(yī)療決策的科學(xué)性和合理性。

定期更新知識(shí):隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,基因檢測(cè)技術(shù)和對(duì)白癜風(fēng)的認(rèn)識(shí)也在不斷更新。因此,需要定期更新相關(guān)知識(shí),以便更好地應(yīng)用基因檢測(cè)報(bào)告。

總之,白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告模板的使用需要注意多個(gè)方面,包括報(bào)告的理解、解讀、應(yīng)用以及后續(xù)的醫(yī)療決策等。只有全面、正確地掌握相關(guān)知識(shí),才能更好地利用基因檢測(cè)結(jié)果為患者提供正確的醫(yī)療服務(wù)。

白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告



受檢者基本信息

項(xiàng)目名稱 白癜風(fēng)基因檢測(cè)報(bào)告
患者姓名 艾健康
性別
出生日期 2020-3-18
送檢單位 北京協(xié)和醫(yī)院皮膚科
送檢者姓名 艾佳學(xué)
送檢者聯(lián)系電話 400-160-1189
樣本類型 口腔粘膜
樣品送檢日期 2024-4-18
報(bào)告日期 2024-4-28



檢測(cè)結(jié)果

基因位點(diǎn) 染色體名稱 基因名稱 基因型 影響力大小
JX301VI807 1 RERE AA 1.21
JX247VI6601 1 PTPN22 AG 1.38
JX780VI37977 1 FASLG AG 1.32
JX168VI43742 1 PTPRC CT 0.83
JX102VI159 2 PPP4R3B TT 1.51
JX430VI8124 2 BCL2L11-MIR4435-2HG CC 1.15
JX211VI1485 2 IFIH1 AG 0.77
JX231VI725 2 CTLA4 AG 1.18
JX413VI42147 2 FARP2-STK25 AA 0.8
JX351VI61626 3 UBE2E2 ID 0.87
JX343VI46645 3 FOXP1 CC 0.8
JX148VI136154 3 CD80-ADPRH CT 1.31
JX130VI76312 3 LPP TT 1.32
JX658VI3331 3 FBXO45-NRROS AT 0.87
JX103VI1034 4 PPP3CA AC 0.86
JX122VI3592 6 IRF4 CC 0.75
JX785VI21699 6 SERPINB9 GA 0.79
JX601VI31261 6 HLA-A DI 1.54
JX927VI1597 6 HLA-DRB1/DQA1 AT nd
JX729VI28038 6 BACH2 AG 1.27
JX224VI7314 6 RNASET2-FGFR1OP-CCR6 C/T 0.79
JX117VI744081 7 CPVL GA 1.84
JX268VI7812 8 TG-SLA-WISP1 TT 1.19
JX109VI86311 9 NEK6 CC 1.15
JX706VI779 10 IL2RA CT 0.77
JX715VI8903 10 ARID5B TT 1.18
JX127VI71452 10 CASP7 AG 0.82
JX104VI3101 11 CD44-SLC1A2 GG 1.23
JX124VI21615 11 PPP1R14B-PLCB3-BAD-GPR137-KCNK4-TEX40-ESRRA-TRMT112-PRDX5 AA 0.87
JX112VI6809 11 TYR AG 0.67
JX110VI21232 11 Gene desert CT 1.34
JX201VI7445 12 IKZF4 AA 1.33
JX107VI74624 12 SH2B3-ATXN2 GG 0.79
JX358VI60234 13 TNFSF11 GT 1.17
JX819VI2917 14 GZMB CT 1.25
JX163VI5168 15 OCA2-HERC2 AC 1.37
JX426VI8748 16 MC1R CT 0.71
JX110VI79035 17 KAT2A-HSPB9-RAB5C AG 1.21
JX808VI3511 18 TNFRSF11A CC 1.21
JX480VI7000 19 TICAM1 AA 1.21
JX230VI4206 19 SCAF1-IRF3-BCL2L12 AG 0.84
JX605VI9655 20 RALY-EIF252-ASIP-AHCY-ITCH AG 0.61
JX601VI2953 20 PTPN1 GA 1.15
JX124VI82904 21 UBASH3A A/T 1.35
JX229VI527 22 C1QTNF6 CC 1.32
JX961VI1565 22 ZC3H7B-TEF TT 0.79
JX734VI56411 x IL1RAPL1 GT 1.77
JX595VI2553 x CCDC22-FOXP3-GAGE CT 0.86


檢測(cè)結(jié)果

在本次白癜風(fēng)基因檢測(cè)中,佳學(xué)基因檢共檢測(cè)分析了與白癜風(fēng)的發(fā)生與發(fā)展相關(guān)的基因位點(diǎn)49個(gè)?;驒z測(cè)結(jié)果表明受檢者的白癜風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)值為126.88。根據(jù)白癜風(fēng)基因檢測(cè)的大數(shù)據(jù)分析。中國人群的白癜風(fēng)險(xiǎn)值為26.12。您的風(fēng)險(xiǎn)值高于人群風(fēng)險(xiǎn)值。個(gè)體中罕見的基因突變未列入本檢測(cè)范轉(zhuǎn)之內(nèi)。如本風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估值與個(gè)人實(shí)際表現(xiàn)及臨床結(jié)果存在不一致的地方,有可能是您的基因序列存在具有重要影響的、個(gè)體特異的致病基因位點(diǎn)。建議您咨詢佳學(xué)基因基因解碼師。




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