【佳學(xué)基因檢測(cè)】脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥是英文Lipoyltransferase 1 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營(yíng)養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

脂蛋白（a）（也稱為L(zhǎng)p（a）或LPA）是脂蛋白亞類。 遺傳學(xué)研究和大量流行病學(xué)研究已經(jīng)將Lp（a）鑒定為動(dòng)脈粥樣硬化疾病如冠心病和中風(fēng)的危險(xiǎn)因素。 脂蛋白（a）于1963年由K?reBerg發(fā)現(xiàn)。 編碼載脂蛋白（a）的人基因在1987年被克隆。Apo（a）由肝細(xì)胞（肝細(xì)胞）表達(dá)，并且apo（a）和LDL顆粒的組裝似乎在外肝細(xì)胞表面發(fā)生。 Lp（a）在循環(huán)中的半衰期大約為三至四天。

佳學(xué)基因Lipoyltransferase 1 deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Lipoyltransferase 1 deficiency致病鑒定基因解碼

Lipoyltransferase 1 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

脂酰轉(zhuǎn)移酶1缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)