【佳學(xué)基因檢測】什么人要做先天性分泌性腹瀉氯化物型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

先天性分泌性腹瀉氯化物型是英文Congenital secretory diarrhea, chloride type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止先天性分泌性腹瀉氯化物型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性分泌性腹瀉氯化物型基因解碼、基因檢測？

N連鎖糖基化的先天性疾病（在此縮寫為CDG-N連鎖）是由N-連鎖的合成途徑中的42種不同酶引起的一組N-連鎖寡糖引起的病癥。 賊常見的是，這種疾病始于嬰兒期; 表現(xiàn)包括嚴(yán)重的發(fā)育遲緩和多器官系統(tǒng)受累的低血壓，以及伴有正常發(fā)育的低血糖和蛋白丟失性腸病。 然而，大多數(shù)類型僅在少數(shù)個體中被描述，因此對表型的理解是有限的。 在PMM2-CDG（CDG-Ia）表型中（這是報道中賊常見的類型），臨床表現(xiàn)和病程變化很大，從嬰兒期的死亡到成人的輕度受累都有。該病臨床表征有：便秘。

佳學(xué)基因Congenital secretory diarrhea, chloride type基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Congenital secretory diarrhea, chloride type致病鑒定基因解碼

Congenital secretory diarrhea, chloride type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

先天性分泌性腹瀉氯化物型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性分泌性腹瀉氯化物型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614507。

什么人要做先天性分泌性腹瀉氯化物型基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)