【佳學(xué)基因檢測(cè)】做家族性高甘油三酯血癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

家族性高甘油三酯血癥是英文Familial hypertriglyceridemia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止家族性高甘油三酯血癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營(yíng)養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性高甘油三酯血癥基因解碼、基因檢測(cè)？

大多數(shù)患有家族性高甘油三酯血癥的個(gè)體具有高脂蛋白血癥IV（144600）表型。受影響人群的親屬（冠狀動(dòng)脈閉塞幸存者研究）發(fā)現(xiàn)膽固醇正常分布和雙峰甘油三酯分布（Goldstein等，1973）。高甘油三酯血癥在患兒中并未有效表達(dá)。高甘油三酯血癥有許多原因，但無(wú)論其原因如何，都有證據(jù)表明其作為冠心病危險(xiǎn)因素的作用。高甘油三酯血癥常見(jiàn)于患有II型糖尿病的個(gè)體（125853）。已經(jīng)確定了幾種高甘油三酯血癥的遺傳基礎(chǔ)。家族性高脂血癥（HYPLIP1; 602491）是由于染色體1q21-q23上USF1基因（191523）的變異。 ABCA1基因中的一些突變（600046）導(dǎo)致丹吉爾病（205400），而另一些突變導(dǎo)致稱(chēng)為II型家族性高密度脂蛋白缺乏癥或低α脂蛋白血癥（604091）的輕度病癥。這兩種疾病都與高甘油三酯血癥有關(guān)。該病臨床表征有：粥樣發(fā)疹性黃瘤；高甘油三酯血癥；循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)的低密度脂蛋白膽固醇濃度增高；高β-載脂蛋白血癥；先天性全身脂肪營(yíng)養(yǎng)不良；全身脂肪營(yíng)養(yǎng)不良；高脂蛋白血癥；低脂蛋白血癥??。

佳學(xué)基因Familial hypertriglyceridemia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Familial hypertriglyceridemia致病鑒定基因解碼

Familial hypertriglyceridemia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Familial hypertriglyceridemia的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性高甘油三酯血癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:145750；ICD編碼是

做家族性高甘油三酯血癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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