【佳學(xué)基因檢測(cè)】做低促性腺素性功能減退癥8沒(méi)有嗅覺(jué)障礙基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

低促性腺素性功能減退癥8沒(méi)有嗅覺(jué)障礙是英文Hypogonadotropic hypogonadism 8 without anosmia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止低促性腺素性功能減退癥8沒(méi)有嗅覺(jué)障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做低促性腺素性功能減退癥8沒(méi)有嗅覺(jué)障礙基因解碼、基因檢測(cè)？

先天性特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥（IHH）是一種特征為18歲時(shí)性成熟不存在或不有效的疾病，伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪酮，并且沒(méi)有其他下丘腦 - 垂體軸異常。特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥可由促性腺激素釋放激素（GNRH; 152760）釋放，作用或兩者的分離缺陷引起。其他相關(guān)的非生殖性表型，例如嗅覺(jué)喪失，腭裂和感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力損失，以可變頻率發(fā)生。在存在嗅覺(jué)障礙的情況下，特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥被稱(chēng)為“Kallmann綜合征（KS）”，而在存在正常嗅覺(jué)的情況下，它被稱(chēng)為“正常特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥（nIHH）”（Raivio等人的總結(jié)） 。，2007）。由于家族被發(fā)現(xiàn)可以分離KS和nHHH，這種疾病在這里被稱(chēng)為“伴有或不伴有嗅覺(jué)減退的性腺功能低下性腺功能減退癥”（HH）。討論有或無(wú)嗜酸性血癥的低促性腺激素性性腺功能減退癥的遺傳異質(zhì)性以及討論這種疾病的低密度，見(jiàn)147950.臨床特征：常染色體隱性遺傳;無(wú)精子癥;隱睪; Hogogonadotrophic性腺功能減退癥;陰莖;嗅覺(jué)喪失;原發(fā)性閉經(jīng);骨質(zhì)疏松;促性腺激素缺乏癥;陰莖發(fā)育不全。該病臨床表征有：無(wú)精癥；隱睪；低促性腺素性功能減退癥；小陰莖；嗅覺(jué)喪失；原發(fā)性閉經(jīng)；骨質(zhì)疏松；促性腺激素缺乏癥；陰莖發(fā)育不良。

佳學(xué)基因Hypogonadotropic hypogonadism 8 without anosmia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

低促性腺素性功能減退癥8沒(méi)有嗅覺(jué)障礙的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低促性腺素性功能減退癥8沒(méi)有嗅覺(jué)障礙的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614837。

做低促性腺素性功能減退癥8沒(méi)有嗅覺(jué)障礙基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間？

不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速，都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè)，這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)