【佳學(xué)基因檢測】做低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失是英文Hypogonadotropic hypogonadism 8 with or without anosmia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測？

分離的促性腺激素釋放激素（GnRH）缺乏癥（IGD）的特征在于性腺功能減退癥中促性腺激素LH（促黃體激素）和FSH（促卵泡激素）的血清濃度不合適。 IGD與大約40％受影響個體的正常嗅覺（正常IGD）和嗅覺受損（Kallmann綜合征[KS]）相關(guān)，約為60％。 IGD在嬰兒期，青春期或成年期首先可見。患有先天性（即出生時）IGD的嬰兒通?；加行￡幥o和隱睪癥?；加蠭GD的青少年和成年人在體格檢查中具有性腺機(jī)能減退和性成熟不有效的臨床證據(jù)?；加蠭GD的成年男性傾向于具有青春期前的睪丸體積（即<4mL），沒有第二性征（例如，面部和腋毛生長，聲音加深），肌肉質(zhì)量減少，性欲減退，勃起功能障礙和不育。成年女性很少或沒有乳房發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)。雖然骨骼成熟延遲，但線性生長的速度通常是正常的，除了沒有明顯的青春期生長突增。臨床特征：隱睪癥; Hogogonadotrophic性腺功能減退癥;陰莖;性腺功能低下;男性乳房發(fā)育癥;原發(fā)性閉經(jīng);不孕不育;前垂體功能減退癥;稀疏的陰毛;嗅覺異常;促性腺激素缺乏癥;先天性腎上腺發(fā)育不全;陰莖發(fā)育不全。該病臨床表征有：隱睪；低促性腺素性功能減退癥；小陰莖；性腺機(jī)能低下；男性乳房發(fā)育；原發(fā)性閉經(jīng)；不孕不育；垂體前葉功能減退癥；陰毛稀疏；嗅覺異常；促性腺激素缺乏癥；先天性腎上腺發(fā)育不全；陰莖發(fā)育不良。

佳學(xué)基因Hypogonadotropic hypogonadism 8 with or without anosmia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性

低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:146110。

做低促性腺激素性性腺功能減退癥8有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

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