【佳學基因檢測】怎么做Michelin-tire嬰兒基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Michelin-tire嬰兒是英文Michelin-tire baby的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Michelin-tire嬰兒在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病 眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做Michelin-tire嬰兒基因解碼、基因檢測？

Mevalonic aciduria是膽固醇和類異戊二烯生物合成中進步公認的缺陷，是甲羥戊酸激酶缺乏的結果（ATP：甲羥戊酸5-磷酸轉移酶; EC 2.7.1.36）。甲羥戊酸由于未能轉化為甲羥戊酸激酶催化的5-磷酸甲酸而積累。甲羥戊酸由3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合成，HMG-CoA還原酶催化反應（142910）。甲羥戊酸尿癥的特點是畸形，精神運動遲緩，進行性小腦性共濟失調和反反復熱性危象，通常表現(xiàn)為早期嬰兒期，伴有肝脾腫大，淋巴結腫大，關節(jié)痛和皮疹。發(fā)熱性危象類似于在超免疫球蛋白血癥D和周期性發(fā)熱綜合征（HIDS; 260920）中觀察到的，其也是由MVK基因突變引起的（Prietsch等人，2003總結）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;低位，向后旋轉的耳朵;白內障;眼球震顫;浮腫;小腦萎縮;脾腫大;血小板減少;白細胞增多;嘔吐;腹瀉;腦萎縮;淋巴結腫大;脊柱后側凸;正常細胞發(fā)育不良性貧血。該病臨床表征有：低位后旋轉耳；白內障；眼球震顫；水腫；小腦萎縮；脾腫大；血小板減少；白細胞增多；嘔吐；腹瀉；腦萎縮；淋巴結腫大；脊柱側彎；正常紅細胞發(fā)育不全貧血。

佳學基因Michelin-tire baby基因解碼、基因檢測大數據分析

Michelin-tire baby致病鑒定基因解碼

Michelin-tire baby基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Michelin-tire嬰兒的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Michelin-tire嬰兒的數據庫代碼是omim_id:610377。

怎么做Michelin-tire嬰兒基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)