【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何區(qū)分核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷2基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷2是英文Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷2在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷2基因解碼、基因檢測(cè)？

復(fù)合物V（ATP合酶）的一組先天性缺陷由酶缺陷為代表，這是由于核基因組突變，其特征在于選擇性抑制ATP合酶生物發(fā)生。在生化方面，患者的ATP合成酶復(fù)合物含量普遍下降，低于正常值的30％。大多數(shù)病例存在新生兒發(fā)作性張力減退，乳酸酸中毒，高氨血癥，肥厚性心肌病和3-甲基戊二酸尿癥。許多患者在幾個(gè)月或幾年內(nèi)死亡（Mayr等，2010總結(jié)）。線粒體復(fù)合體V缺陷的其他核類(lèi)型包括MC5DN2（614052），其由染色體8q21上的TMEM70基因（612418）中的突變引起; MC5DN3（614053），由染色體20q13上的ATP5E基因（606153）中的突變引起;和由染色體18q上的ATP5A1基因（164360）突變引起的MC5DN4（615228）。線粒體編碼的MTATP6（516060）和MTATP8（516070）基因中的突變也可引起線粒體復(fù)合體V缺乏（參見(jiàn)例如551500和500003）。該病臨床表征有：隱睪；尿道下裂；下頜后縮；鼻梁突出；肥厚性心肌??；高氨血癥；血清乳酸增高；肝臟腫大；乳酸酸中毒；陰莖型尿道下裂；3甲基戊烯二酸尿癥。

佳學(xué)基因Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 2致病鑒定基因解碼

Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷2的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷2的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:604273。

如何區(qū)分核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷2基因解碼、基因檢測(cè)？

基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)