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遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


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先天性代謝異常伴隨著令人討厭的體臭,由于FMO介導(dǎo)的來(lái)自食物的氨基三甲胺(TMA)的N氧化缺乏引起。 受影響的個(gè)體在其尿液,汗液和呼吸中分泌相對(duì)大量的TMA,并表現(xiàn)出惡臭游離胺的腥臭體征。

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