【佳學基因檢測】做硫利達嗪藥物敏感性基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

硫利達嗪藥物敏感性是英文Thioridazine response的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止硫利達嗪藥物敏感性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做硫利達嗪藥物敏感性基因解碼、基因檢測？

當用標準劑量的硫嘌呤（一種由巰基嘌呤，硫鳥嘌呤和硫唑嘌呤組成的抗腫瘤/免疫抑制劑）治療患者時，THPM2與嚴重的造血毒性相關。硫嘌呤是需要大量代謝才能發(fā)揮其細胞毒性作用的前藥。硫嘌呤轉化為細胞毒性硫鳥嘌呤核苷酸（TG），其摻入DNA并導致細胞死亡。 NUDT15使巰基嘌呤代謝產(chǎn)物失活并負調節(jié)細胞毒性（Moriyama等，2016年總結）。 NUDT15缺陷特征遵循加性遺傳模式的遺傳，表型的嚴重程度與NUDT15中風險等位基因的累積數(shù)量成比例。

佳學基因Thioridazine response基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Thioridazine response致病鑒定基因解碼

Thioridazine response基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

硫利達嗪藥物敏感性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，硫利達嗪藥物敏感性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616903。

做硫利達嗪藥物敏感性基因解碼、基因檢測方便嗎？

非常方便，撥打4001601189，即可得到清晰明確的指引。訪問jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(責任編輯：佳學基因)