【佳學(xué)基因檢測】磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏是英文Phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：蛋白尿；局灶性節(jié)段性腎小球硬化；血尿；高血壓；黃瘤病；代謝性酸中毒；低血糖；酮癥；肝臟腫大；肝母細胞瘤；高脂血癥；乳酸酸中毒；慢性胰腺炎；蜘蛛痣。

佳學(xué)基因Phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) deficiency致病鑒定基因解碼

Phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:232240。

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（GTP）缺乏基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)