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【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做小兒糖原貯積?、餍突蚪獯a、基因檢測(cè)?

小兒糖原貯積?、餍褪怯⑽膅lycogen storage disease type VII的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止小兒糖原貯積病Ⅶ型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做小兒糖原貯積?、餍突蚪獯a、基因檢測(cè)?



遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


小兒糖原貯積?、餍褪怯⑽膅lycogen storage disease type VII的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止小兒糖原貯積?、餍驮诤蟠蛘叨ブ械某霈F(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做小兒糖原貯積?、餍突蚪獯a、基因檢測(cè)


糖原貯積病IXd型是一種X連鎖的隱性,相對(duì)溫和的代謝紊亂,其特征在于可變的運(yùn)動(dòng)引起的肌肉無(wú)力或僵硬。大多數(shù)患者出現(xiàn)成人癥狀,有些患者即使在成年后期仍可保持無(wú)癥狀。表型通常僅在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)才會(huì)出現(xiàn)(Preisler等人,2012年總結(jié))。臨床特征:常染色體隱性遺傳;肌肉無(wú)力; X連鎖隱性遺傳;運(yùn)動(dòng)不寬容;運(yùn)動(dòng)引起的肌痛;運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的肌紅蛋白尿;運(yùn)動(dòng)引起的肌肉僵硬。該病臨床表征有:肌無(wú)力;運(yùn)動(dòng)耐受力;運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)的肌肉痛;運(yùn)動(dòng)后肌紅蛋白尿;運(yùn)動(dòng)引起的肌肉僵硬。

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常染色體隱性 ; X連鎖隱性

小兒糖原貯積?、餍偷臄?shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,小兒糖原貯積?、餍偷臄?shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:300559。

怎么做小兒糖原貯積病Ⅶ型基因解碼、基因檢測(cè)?


致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容,填寫申請(qǐng)表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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