【佳學(xué)基因檢測】做聯(lián)合氧化磷酸化缺陷29型基因解碼、基因檢測方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
聯(lián)合氧化磷酸化缺陷29型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 29的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止聯(lián)合氧化磷酸化缺陷29型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做聯(lián)合氧化磷酸化缺陷29型基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:視神經(jīng)萎縮;視神經(jīng)病變;腦病;新生兒張力減退;肌無力;肌張力障礙;震顫;擴(kuò)張型心肌??;卵圓孔未閉;血清乳酸增高;肝臟腫大;呼吸衰竭;乳酸酸中毒;橫紋肌溶解癥。
佳學(xué)基因Combined oxidative phosphorylation deficiency 29基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Combined oxidative phosphorylation deficiency 29致病鑒定基因解碼
Combined oxidative phosphorylation deficiency 29基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
聯(lián)合氧化磷酸化缺陷29型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,聯(lián)合氧化磷酸化缺陷29型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:610505。
做聯(lián)合氧化磷酸化缺陷29型基因解碼、基因檢測方便嗎?
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