【佳學(xué)基因檢測】聯(lián)合氧化磷酸化缺陷24型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷24型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 24的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止聯(lián)合氧化磷酸化缺陷24型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做聯(lián)合氧化磷酸化缺陷24型基因解碼、基因檢測？

有證據(jù)表明組合氧化磷酸化缺陷-25（COXPD25）是由染色體2q33上MARS2基因（609728）中的復(fù)合雜合突變引起的。已經(jīng)報道了一個這樣的家族。Webb等（2015年）報告了2名同胞，由無血緣關(guān)系的父母所生，多出現(xiàn)多系統(tǒng)疾病。由于先兆子癇，兩個嬰兒在妊娠32和33周時過早出生。兩者的體重增加都很差，伴有腸胃困難，包括便秘和胃食管反流，以及需要喂食管。一名嬰兒在新生兒期出現(xiàn)呼吸問題。兩者均顯示延遲的精神運動發(fā)育和與生長激素缺乏相關(guān)的不良生長。變形特征包括突出的前額中線脊，輕度高血壓（1個同胞），低耳，短鼻，鼻梁寬而扁平，前傾，鼻孔增厚，人中長。其他功能包括感覺神經(jīng)性聽力損失，全身性張力減退和顯著的雞胸。腦成像顯示四腦室擴張，腦和小腦萎縮，高拱形和薄后胼call體，以及腦白質(zhì)中的T2加權(quán)信號異常。一名患者在基底神經(jīng)節(jié)有信號異常，這可能是由于新生兒期的腦室內(nèi)出血所致。沒有進行肌肉活檢。該病臨床表征有：眼距過寬；長人中；低位耳；寬鼻梁；鼻孔前翻；雞胸；雞胸；生長激素缺乏癥；肌張力減退；全面發(fā)育遲緩；全面發(fā)育遲緩；小腦萎縮；腦萎縮。

佳學(xué)基因Combined oxidative phosphorylation deficiency 24基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Combined oxidative phosphorylation deficiency 24致病鑒定基因解碼

Combined oxidative phosphorylation deficiency 24基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷24型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，聯(lián)合氧化磷酸化缺陷24型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616430。

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷24型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)