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【佳學(xué)基因檢測(cè)】做腺苷脫氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢?

腺苷脫氨酶缺乏癥是英文adenosine deaminase deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做ADA2 deficiency;childhood-onset polyarteritis nodosa;DADA2;deficiency of ADA2;Sneddon syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止腺苷脫氨酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

佳學(xué)基因檢測(cè)】做腺苷脫氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢?



遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


腺苷脫氨酶缺乏癥是英文adenosine deaminase deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做ADA2 deficiency ;childhood-onset polyarteritis nodosa ;DADA2 ;deficiency of ADA2 ;Sneddon syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止腺苷脫氨酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腺苷脫氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)?


腺苷脫氨酶2(ADA2)缺乏癥是以各種組織,特別是血管(血管炎)的異常炎癥為特征的病癥。體征和癥狀可以從幼兒到成年的任何時(shí)間開(kāi)始出現(xiàn)。疾病的嚴(yán)重性也不同,即使在同一家族的受累者中。炎癥是對(duì)損傷和外來(lái)侵入物(例如細(xì)菌)的正常免疫系統(tǒng)反應(yīng)。然而ADA2缺乏癥中發(fā)生的不可控的炎癥可損傷身體許多的組織和器官,包括皮膚、胃腸系統(tǒng)、腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)。根據(jù)炎癥的嚴(yán)重程度和位置,該病癥可引起殘疾或危及生命。已經(jīng)在ADA2缺陷的人中出現(xiàn)的特征包括間歇性發(fā)燒,意味著反反復(fù)燒;網(wǎng)狀、斑駁的皮膚變色區(qū)域,稱為網(wǎng)狀青斑;腫大的肝和脾(肝脾腫大);以及反復(fù)性中風(fēng)影響大腦結(jié)構(gòu),可以出現(xiàn)在生命的賊初幾年。 ADA2缺乏可在一些個(gè)體中引起輕度免疫系統(tǒng)異常,但通常與細(xì)菌和病毒感染的顯著增加的風(fēng)險(xiǎn)不相關(guān)。ADA2缺乏癥有時(shí)被認(rèn)為是動(dòng)脈炎結(jié)節(jié)(PAN)的一種,該病可引起全身的血管炎癥(系統(tǒng)性血管炎)。然而并不是所有的研究人員都將ADA2缺乏癥分類為一種PAN類型。

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佳學(xué)基因adenosine deaminase deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析


在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中僅報(bào)道了幾十個(gè)患有ADA2缺乏癥的個(gè)體。然而,研究人員懷疑它可能不是一種罕見(jiàn)的疾病。他們正在努力確定ADA2缺乏癥是否可以歸為其他更常見(jiàn)的發(fā)病原體未知的血管炎和中風(fēng)中的一種。

adenosine deaminase deficiency致病鑒定基因解碼


ADA2缺乏癥是由CECR1基因的突變引起的。該基因編碼腺苷脫氨酶2。研究表明,該酶在保持血管壁內(nèi)壁完整性中起重要作用,它似乎還參與某些免疫系統(tǒng)細(xì)胞(包括巨噬細(xì)胞)的生長(zhǎng)和發(fā)育。巨噬細(xì)胞是在炎癥中起關(guān)鍵作用的白細(xì)胞類型。一些巨噬細(xì)胞是促炎的,意味著它們促進(jìn)炎癥,而其他是消炎的,這意味著它們減少炎癥。CECR1基因的突變嚴(yán)重降弱或消除腺苷脫氨酶2的功能。研究人員還不能有效理解喪失酶的功能如何導(dǎo)致ADA2缺乏癥的特征。他們推測(cè)缺乏這種酶可能破壞各種組織中促炎和抗炎巨噬細(xì)胞之間的平衡,導(dǎo)致異常炎癥。該酶在維持血

adenosine deaminase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


該病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中基因的兩個(gè)拷貝都有突變。患有常染色體隱性病癥的個(gè)體的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變的基因,但它們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

腺苷脫氨酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,腺苷脫氨酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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