【佳學(xué)基因檢測(cè)】線(xiàn)粒體DNA耗盡綜合征5（腦脊髓病患者有或沒(méi)有甲基丙二酸尿癥）基因解碼、基因檢測(cè)的樣品有區(qū)別嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

線(xiàn)粒體DNA耗盡綜合征5（腦脊髓病患者有或沒(méi)有甲基丙二酸尿癥）是英文Mitochondrial DNA depletion syndrome 5 (encephalomyopathic with or without methylmalonic aciduria)的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止線(xiàn)粒體DNA耗盡綜合征5（腦脊髓病患者有或沒(méi)有甲基丙二酸尿癥）在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病 眼睛視覺(jué)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做線(xiàn)粒體DNA耗盡綜合征5（腦脊髓病患者有或沒(méi)有甲基丙二酸尿癥）基因解碼、基因檢測(cè)？

SUCLA2相關(guān)的線(xiàn)粒體DNA（mtDNA）消耗綜合征的特征是在嬰兒早期（出生至5個(gè)月）時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的肌張力低下; 嚴(yán)重肌肉萎縮，未能實(shí)現(xiàn)獨(dú)立行走; 進(jìn)行性脊柱側(cè)凸或后凸畸形; 肌張力障礙和/或運(yùn)動(dòng)過(guò)強(qiáng)（即動(dòng)脈粥樣硬化或舞蹈樣動(dòng)作）; 少數(shù)兒童患有癲癇（嬰兒痙攣或從出生到三歲發(fā)作的全身性抽搐）; 出生后發(fā)育遲緩; 和嚴(yán)重的感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力損傷。該病臨床表征有：視網(wǎng)膜電流圖異常；眼肌麻痹；易激惹；多動(dòng)；多毛癥；腱反射減弱；運(yùn)動(dòng)延遲；肌無(wú)力；肌張力障礙；腦萎縮；基底節(jié)異常；手足徐動(dòng)癥；進(jìn)行性腦病。

佳學(xué)基因Mitochondrial DNA depletion syndrome 5 (encephalomyopathic with or without methylmalonic aciduria)基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Mitochondrial DNA depletion syndrome 5 (encephalomyopathic with or without methylmalonic aciduria)致病鑒定基因解碼

Mitochondrial DNA depletion syndrome 5 (encephalomyopathic with or without methylmalonic aciduria)基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

線(xiàn)粒體DNA耗盡綜合征5（腦脊髓病患者有或沒(méi)有甲基丙二酸尿癥）的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，線(xiàn)粒體DNA耗盡綜合征5（腦脊髓病患者有或沒(méi)有甲基丙二酸尿癥）的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:612073。

線(xiàn)粒體DNA耗盡綜合征5（腦脊髓病患者有或沒(méi)有甲基丙二酸尿癥）基因解碼、基因檢測(cè)的樣品有區(qū)別嗎？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測(cè)可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。

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