【佳學基因檢測】CAH基因檢測在哪兒做?先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
基因檢測導讀:
21-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺增生 (CAH) 是由 CYP21A2 基因突變引起的,如果不使用糖皮質(zhì)激素治療,其典型形式通常是致命的。 相比之下,非經(jīng)典性先天性腎上腺增生 (NCCAH) 在某些種族群體中的患病率從 0.1% 到幾個百分比不等,只會導致輕度部分皮質(zhì)醇不足,患者無需治療即可生存。 大多數(shù)非經(jīng)典性先天性腎上腺增生 (NCCAH) 病例從未被醫(yī)生通過疾病表現(xiàn)診斷出來,但通過致病基因鑒定基因解碼的診斷可以避免由于雄激素過多癥(尤其是女性)引起的不必要的痛苦。 17-氫孕酮 (17OHP) 水平高于 300 nmol/L 表明患者是典型的CAH,而成年男性或女性(卵泡期或無排卵期)中 30-300 nmol/L 則疑似非經(jīng)典性先天性腎上腺增生 (NCCAH) NCCAH。 診斷 NCCAH 的金標準是 ACTH 刺激試驗。 缺失、大基因轉(zhuǎn)換和九種微轉(zhuǎn)換衍生的突變是最常見的 CYP21A2 突變。 然而,實際上,佳學基因已經(jīng)在不同的病例中發(fā)現(xiàn)近 200 種突變。 由于存在良好的基因型-表型關(guān)系,基因分型基因檢測提供了有價值的診斷和干預治療信息。 目前,越來越多的國家開展新生兒先天性腎上腺增生CAH 篩查,主要目標是降低新生兒期腎上腺失鹽危象導致的死亡率和發(fā)病率。 此外,篩查可能會縮短男性化女孩的診斷時間。 但是,采用傳統(tǒng)技術(shù)所進行的新生兒篩查漏掉了一些較輕的典型 CAH 患者和大多數(shù) NCCAH 病例。 總之,診斷經(jīng)典 CAH 可以挽救生命,及時發(fā)現(xiàn)非經(jīng)典性先天性腎上腺增生 (NCCAH)對于防止不必要的痛苦也很重要。
先天性腎上腺增生 (CAH)如何指導治療?
糖皮質(zhì)激素 (GC) 替代療法是 21-羥化酶缺乏癥 (21-OHD) 的主要治療方法,21-羥化酶缺乏癥是先天性腎上腺增生 (CAH) 的最常見原因,這是一組影響皮質(zhì)醇生物合成的常染色體隱性遺傳疾病。 無法恢復生理皮質(zhì)醇分泌節(jié)律會損害結(jié)果。 因此,這些患者的治療仍然面臨許多挑戰(zhàn)。
糖皮質(zhì)激素 (GC) 治療的臨床反應(yīng)多種多樣,反映了個體間 GC 敏感性的差異; 雖然已知一些患者在皮質(zhì)治療期間會迅速出現(xiàn)不良反應(yīng),但其他患者則表現(xiàn)出良好的耐受性。 此外,糖皮質(zhì)激素敏感性降低與更有利的代謝狀況相關(guān),而糖皮質(zhì)激素過敏可能與代謝綜合征和情緒障礙的發(fā)病機制有關(guān)。 與GC敏感性相關(guān)的遺傳因素涉及個體對GC的反應(yīng)和疾病易感性。
糖皮質(zhì)激素 (GC) 反應(yīng)和垂體負反饋是通過糖皮質(zhì)激素 (GC) 與其受體 (GR) 結(jié)合來調(diào)節(jié)的,該受體由 NR3C1 基因編碼。 健康個體對糖皮質(zhì)激素 (GC) 反應(yīng)的差異至少部分是由 NR3C1 基因多態(tài)性遺傳決定的。
對糖皮質(zhì)激素 (GC) 敏感性基礎(chǔ)的新見解指出了 GR 基因變異的重要作用。 兩份報告表明,GR 基因的多態(tài)性可能與 21-OHD 患者的代謝特征相關(guān):BclI GR 多態(tài)性與 GC 敏感性增加相關(guān),與成人 CAH 受試者心血管風險增加有關(guān)。 相反,9β 變異體與 CAH 兒科受試者更健康的代謝特征相關(guān),預計會增加 GC 耐藥性。
NR3C1 基因多態(tài)性的特定排列可能在 21-OHD 受試者 GC 治療的個體差異中發(fā)揮作用。 佳學基因研究了先前與 GC 增加的耐藥性或敏感性相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 是否與 21-OHD 受試者隊列中的不同 GC 反應(yīng)相關(guān)。
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