【佳學基因檢測】做線粒體DNA缺失綜合征12a（心肌病型）常染色體顯性基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

線粒體DNA缺失綜合征12a（心肌病型）常染色體顯性是英文Mitochondrial DNA depletion syndrome 12a (cardiomyopathic type), autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止線粒體DNA缺失綜合征12a（心肌病型）常染色體顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病 心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當做線粒體DNA缺失綜合征12a（心肌病型）常染色體顯性基因解碼、基因檢測？

MTDPS12A疾病的特征是出生時因線粒體功能障礙引起的嚴重的肌張力低下。 受累嬰兒呼吸功能不全，需要機械通氣，還有運動發(fā)育不良或無法運動。 許多人在嬰兒期死亡，即使活下來也有嚴重的肌張力低下，肌肉無力，無力獨立行走。 一些患者出現(xiàn)肥厚性心肌病。 肌肉樣本顯示mtDNA缺失和嚴重的線粒體呼吸鏈缺陷。

佳學基因Mitochondrial DNA depletion syndrome 12a (cardiomyopathic type), autosomal dominant基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Mitochondrial DNA depletion syndrome 12a (cardiomyopathic type), autosomal dominant致病鑒定基因解碼

Mitochondrial DNA depletion syndrome 12a (cardiomyopathic type), autosomal dominant基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

線粒體DNA缺失綜合征12a（心肌病型）常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，線粒體DNA缺失綜合征12a（心肌病型）常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617184。

做線粒體DNA缺失綜合征12a（心肌病型）常染色體顯性基因解碼、基因檢測需要多少錢？

請致電4001601189，訪問jiaxuejiyin.com，讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項目，省錢、有效、管用。

• 上一篇：【佳學基因檢測】做線粒體復(fù)合物I缺乏基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？
• 下一篇：【佳學基因檢測】做線粒體DNA耗盡綜合征12b（心肌病型）常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測的費用是多少？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印