【佳學(xué)基因檢測】聯(lián)合氧化磷酸化缺陷14型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷14型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 14的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止聯(lián)合氧化磷酸化缺陷14型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做聯(lián)合氧化磷酸化缺陷14型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：眼球震顫；視神經(jīng)萎縮；震顫；肥胖；午-帕-懷三氏綜合征；血清乳酸增高；腦脊液乳酸升高；協(xié)同失調(diào)。

佳學(xué)基因Combined oxidative phosphorylation deficiency 14基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Combined oxidative phosphorylation deficiency 14致病鑒定基因解碼

Combined oxidative phosphorylation deficiency 14基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷14型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，聯(lián)合氧化磷酸化缺陷14型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614947。

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷14型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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