【佳學(xué)基因檢測(cè)】假性醛固酮減少癥2B型基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

假性醛固酮減少癥2B型是英文Pseudohypoaldosteronism type 2B的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止假性醛固酮減少癥2B型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做假性醛固酮減少癥2B型基因解碼、基因檢測(cè)？

家族性高鉀血癥高血壓，也稱為II型假性醛固酮增多癥（PHAII）或戈登綜合征，是一種罕見的常染色體顯性疾病，其中凈陽性鈉離子平衡與腎臟鉀離子潴留相關(guān)，導(dǎo)致高血壓，高鉀血癥和高氯性代謝性酸中毒（摘要：Louis-Dit-Picard等，2012）.II型假性醛固酮增多癥的遺傳異質(zhì)性對(duì)于II型假性醛固酮受體的遺傳異質(zhì)性的討論，參見PHA2A（145260）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;高血壓;高鉀血癥;高氯性代謝性酸中毒;假性;高氯血癥。該病臨床表征有：高血壓；高鉀血癥；高氯性代謝性酸中毒；假性醛固酮減少癥；高氯血癥。

佳學(xué)基因Pseudohypoaldosteronism type 2B基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Pseudohypoaldosteronism type 2B致病鑒定基因解碼

Pseudohypoaldosteronism type 2B基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Pseudohypoaldosteronism type 2B的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，假性醛固酮減少癥2B型的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:614495；ICD編碼是I15.1

假性醛固酮減少癥2B型基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。

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