【佳學(xué)基因檢測】羅賓綜合征常染色體顯性2型基因解碼、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

羅賓綜合征常染色體顯性2型是英文Robinow syndrome, autosomal dominant 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止羅賓綜合征常染色體顯性2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做羅賓綜合征常染色體顯性2型基因解碼、基因檢測？

一種罕見的骨骼發(fā)育不良綜合征，其特征是類似于胎兒面部的畸形特征，中間肢體縮短，男性外生殖器發(fā)育不良，肋椎分割缺陷和腎臟異常。該病臨床表征有：隱睪；小陰莖；三角嘴；薄上唇；眼距過寬；長人中；小下頜畸形；額頭高；傳導(dǎo)性聽力障礙；感音神經(jīng)性耳聾；鼻孔前翻。

佳學(xué)基因Robinow syndrome, autosomal dominant 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Robinow syndrome, autosomal dominant 2致病鑒定基因解碼

Robinow syndrome, autosomal dominant 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

羅賓綜合征常染色體顯性2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，羅賓綜合征常染色體顯性2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616331。

羅賓綜合征常染色體顯性2型基因解碼、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。

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